《Npj Genomic Medicine》雜志的收稿范圍和要求是什么？
來源：優發表網整理 2024-09-18 11:10:08 343人看過
《Npj Genomic Medicine》雜志收稿范圍涵蓋醫學全領域，此刊是該細分領域中屬于非常不錯的SCI期刊，在行業細分領域中學術影響力較大，專業度認可很高，所以對原創文章要求創新性較高，如果您的文章質量很高，可以嘗試。
平均審稿速度 17 Weeks ，影響因子指數4.7。
該期刊近期沒有被列入國際期刊預警名單，廣大學者值得一試。
具體收稿要求需聯系雜志社或者咨詢本站客服，在線客服團隊會及時為您答疑解惑，提供針對性的建議和解決方案。
出版商聯系方式：HEIDELBERGER PLATZ 3, BERLIN, GERMANY, 14197
其他數據
| 是否OA開放訪問： | h-index： | 年文章數： |
| 開放 | 11 | 36 |
| Gold OA文章占比： | 2021-2022最新影響因子（數據來源于搜索引擎）: | 開源占比（OA被引用占比）： |
| 99.03% | 4.7 | 0.99... |
| 研究類文章占比：文章 ÷（文章 + 綜述） | 期刊收錄： | 中科院《國際期刊預警名單（試行）》名單： |
| 97.22% | SCIE | 否 |
歷年IF值(影響因子)：
歷年引文指標和發文量：
歷年中科院JCR大類分區數據：
歷年自引數據：
發文統計
2023-2024國家/地區發文量統計：
| 國家/地區 | 數量 |
| USA | 62 |
| Canada | 22 |
| Australia | 16 |
| England | 15 |
| CHINA MAINLAND | 14 |
| France | 13 |
| Netherlands | 8 |
| Singapore | 8 |
| Spain | 6 |
| Sweden | 6 |
2023-2024機構發文量統計：
| 機構 | 數量 |
| UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 12 |
| HARVARD UNIVERSITY | 11 |
| UNIVERSITY OF TORONTO | 11 |
| HOSPITAL FOR SICK CHILDREN (SICK... | 9 |
| ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PAR... | 8 |
| INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET... | 8 |
| RADY CHILDRENS INST GENOM MED | 7 |
| UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA | 7 |
| AGENCY FOR SCIENCE TECHNOLOGY & ... | 6 |
| COLUMBIA UNIVERSITY | 6 |
近年引用統計：
| 期刊名稱 | 數量 |
| NAT GENET | 62 |
| GENET MED | 56 |
| AM J HUM GENET | 53 |
| NATURE | 53 |
| BIOINFORMATICS | 36 |
| NUCLEIC ACIDS RES | 32 |
| NEW ENGL J MED | 25 |
| JAMA-J AM MED ASSOC | 22 |
| BLOOD | 19 |
| CELL | 19 |
近年被引用統計：
| 期刊名稱 | 數量 |
| GENET MED | 21 |
| SCI REP-UK | 17 |
| NPJ GENOM MED | 16 |
| FRONT GENET | 14 |
| AM J HUM GENET | 13 |
| CANCERS | 13 |
| INT J MOL SCI | 11 |
| EUR J HUM GENET | 9 |
| J GENET COUNS | 8 |
| MOL GENET GENOM MED | 8 |
近年文章引用統計：
| 文章名稱 | 數量 |
| Meta-analysis of the diagnostic ... | 79 |
| Rapid whole-genome sequencing de... | 56 |
| The NSIGHT1-randomized controlle... | 34 |
| Exome sequencing of 457 autism f... | 18 |
| Cytogenomic identification and l... | 18 |
| A large data resource of genomic... | 17 |
| New insights into structural fea... | 16 |
| Clinical whole genome sequencing... | 14 |
| Mutation load estimation model a... | 13 |
| High frequency of pathogenic ger... | 12 |
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