《Orphanet Journal Of Rare Diseases》雜志在中科院分區中的情況如下：大類學科：醫學， 分區：2區； 小類學科：GENETICS & HEREDITY遺傳學， 分區：2區。

中科院分區決定了SCI期刊在學術界的地位和影響力，對科研人員和學術機構具有重要的參考價值，具體如下：

對SCI期刊的評價：中科院分區通過將SCI期刊按照3年平均影響因子劃分為不同的等級，為科研人員和學術機構提供了一個評估SCI期刊學術影響力的重要依據。分區越高，說明該期刊在學科內的學術影響力越大，發表的文章質量越高。

對科研人員的成果評估：科研人員發表的論文所在的中科院分區，可以作為評估其研究成果質量的一個指標。

對科研資源的分配：中科院分區在科研資源分配方面也起到重要作用。科研機構在制定科研政策、分配科研資源時，會參考中科院分區。

對科研人員投稿的指導：中科院分區為科研人員選擇投稿期刊提供了參考。科研人員在選擇投稿期刊時，會參考中科院分區，以提高論文被接受的可能性，并增加研究成果的影響力。

《Orphanet Journal Of Rare Diseases》雜志是一本專注于遺傳學領域的國際期刊，由BioMed Central?出版，創刊于2006年，出版周期為Irregular。

Orphanet Journal of Rare Diseases 是一本開放獲取、同行評審的期刊，涵蓋罕見病和孤兒藥的各個方面。該期刊發表有關特定罕見病的高質量評論。此外，該期刊可能會考慮臨床試驗結果報告（無論是正面的還是負面的）以及罕見病和孤兒藥領域的公共衛生問題文章。該期刊不接受病例報告。

《Orphanet Journal Of Rare Diseases》雜志學術影響力具體如下：

在學術影響力方面，IF影響因子為3.4，顯示出其在遺傳學學領域的學術影響力和認可度。

JCR分區：Q2

按JIF指標學科分區，在學科：GENETICS & HEREDITY中為Q2，排名：62 / 191，百分位：67.8%；MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL中為Q2，排名：76 / 189，百分位：60.1%；

按JCI指標學科分區，在學科：GENETICS & HEREDITY中為Q2，排名：67 / 191，百分位：65.18%；MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL中為Q2，排名：65 / 189，百分位：65.87%；

《Orphanet Journal Of Rare Diseases》雜志的審稿周期預計為：平均審稿速度 偏慢,4-8周 ，投稿需滿足English撰寫，期刊注重原創性與學術嚴謹性，明確拒絕抄襲或一稿多投，Gold OA占比：99.52%，這使得更多的研究人員能夠免費獲取和引用這些高質量的研究成果。

該雜志其他關鍵數據：

CiteScore分區（數據版本：2024年最新版）：6.3，進一步證明了其學術貢獻和影響力。

H指數：87，年發文量：357篇

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