《Molecular Syndromology》雜志是一本專注于醫學領域的高質量期刊，該雜志的錄用率受多種因素影響，想具體了解可聯系雜志社或咨詢在線客服。

《Molecular Syndromology》雜志的錄用率受多種因素影響，具體如下：

年發文量：《Molecular Syndromology》雜志年發文量為：69篇。年發文量較大的期刊，相對而言錄用率會高一些。

質量與創新性：論文的科學性、嚴謹性、數據可靠性以及創新性是關鍵。

期刊分區：《Molecular Syndromology》雜志在中科院的分區為4區，而在JCR的分區為Q4。

論文質量：包括研究設計的合理性、數據的可靠性、分析方法的科學性等。

影響力與排名：《Molecular Syndromology》雜志IF影響因子為：0.9。高影響力的期刊通常對論文質量要求更高，錄用率相對較低。

審稿流程：嚴格的多輪審稿流程會篩選掉部分稿件，導致錄用率下降。

投稿數量：在特定時期內，若大量研究者集中向某期刊投稿，會導致稿件堆積，錄用率下降。

SCI期刊的錄用率受多重因素影響，作者應根據自身研究特點選擇合適的期刊，并確保稿件質量以提高錄用機會，投稿前務必仔細閱讀期刊的投稿指南，并與雜志社保持良好溝通。

《Molecular Syndromology》雜志簡介

中文簡稱：分子綜合癥學
國際標準簡稱：MOL SYNDROMOL
出版商：Karger
出版周期：6 issues/year
出版年份：2010年
出版地區：SWITZERLAND
ISSN：1661-8769
ESSN：1661-8777
研究方向：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology - Genetics

《分子綜合征學》發表關于常見和罕見遺傳綜合征的高質量研究文章、簡短報告和評論，旨在通過分子見解提高臨床理解。特別感興趣的主題是遺傳綜合征的分子基礎、基因型-表型相關性、自然史、疾病管理策略和基于分子發現的新治療方法。也歡迎對模型系統的研究，尤其是當它顯然與人類遺傳學相關時。通過對當前主題的高質量評論，該雜志旨在促進研究成果轉化為臨床環境，同時也促進對臨床相關問題的進一步研究。該雜志的目標受眾不僅是醫學遺傳學家和基礎生物醫學研究人員，還有處理遺傳綜合征的臨床醫生。該雜志擁有來自三大洲的四位副主編和一個廣泛的國際編輯委員會，歡迎投稿涵蓋來自世界各地的最新研究。

在中科院分區表中，大類學科為醫學4區， 小類學科為GENETICS & HEREDITY遺傳學4區。

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