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Molecular Syndromology

  • ISSN:1661-8769
  • ESSN:1661-8777
  • 國際標準簡稱:MOL SYNDROMOL
  • 出版地區:SWITZERLAND
  • 出版周期:6 issues/year
  • 研究方向:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology - Genetics
  • 出版年份:2010
  • 語言:English
  • 是否OA:未開放
  • 學科領域

    醫學
  • 中科院分區

    4區
  • JCR分區

    Q4
  • IF影響因子

    0.9
  • 是否預警

期刊簡介

Journal Title:Molecular Syndromology

'Molecular Syndromology' publishes high-quality research articles, short reports and reviews on common and rare genetic syndromes, aiming to increase clinical understanding through molecular insights. Topics of particular interest are the molecular basis of genetic syndromes, genotype-phenotype correlation, natural history, strategies in disease management and novel therapeutic approaches based on molecular findings. Research on model systems is also welcome, especially when it is obviously relevant to human genetics. With high-quality reviews on current topics the journal aims to facilitate translation of research findings to a clinical setting while also stimulating further research on clinically relevant questions. The journal targets not only medical geneticists and basic biomedical researchers, but also clinicians dealing with genetic syndromes. With four Associate Editors from three continents and a broad international Editorial Board the journal welcomes submissions covering the latest research from around the world.

中文簡介

《分子綜合征學》發表關于常見和罕見遺傳綜合征的高質量研究文章、簡短報告和評論,旨在通過分子見解提高臨床理解。特別感興趣的主題是遺傳綜合征的分子基礎、基因型-表型相關性、自然史、疾病管理策略和基于分子發現的新治療方法。也歡迎對模型系統的研究,尤其是當它顯然與人類遺傳學相關時。通過對當前主題的高質量評論,該雜志旨在促進研究成果轉化為臨床環境,同時也促進對臨床相關問題的進一步研究。該雜志的目標受眾不僅是醫學遺傳學家和基礎生物醫學研究人員,還有處理遺傳綜合征的臨床醫生。該雜志擁有來自三大洲的四位副主編和一個廣泛的國際編輯委員會,歡迎投稿涵蓋來自世界各地的最新研究。

期刊點評

Molecular Syndromology創刊于2010年,由Karger出版商出版,收稿方向涵蓋Biochemistry, Genetics and Molecular Biology - Genetics全領域,此期刊水平偏中等偏靠后,在所屬細分領域中專業影響力一般,過審相對較易,如果您文章質量佳,選擇此期刊,發表機率較高。平均審稿速度 ,影響因子指數0.9,該期刊近期沒有被列入國際期刊預警名單,廣大學者值得一試。

中科院分區(數據版本:2023年12月升級版)

大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
醫學 4區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 4區

名詞解釋:
中科院分區也叫中科院JCR分區,基礎版分為13個大類學科,然后按照各類期刊影響因子分別將每個類別分為四個區,影響因子5%為1區,6%-20%為2區,21%-50%為3區,其余為4區。

中科院分區(數據版本:2022年12月升級版)

大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
醫學 4區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 4區

中科院分區(數據版本:2021年12月舊的升級版)

大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
醫學 4區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 4區

中科院分區(數據版本:2021年12月基礎版)

大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
醫學 4區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 4區

中科院分區(數據版本:2021年12月升級版)

大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
醫學 4區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 4區

中科院分區(數據版本:2020年12月舊的升級版)

大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
醫學 4區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 4區

WOS分區(數據版本:2023-2024年最新版)

按JIF指標學科分區 收錄子集 分區 排名 百分位
學科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 178 / 191

7.1%

按JCI指標學科分區 收錄子集 分區 排名 百分位
學科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 178 / 191

7.07%

名詞解釋:
WOS即Web of Science,是全球獲取學術信息的重要數據庫,Web of Science包括自然科學、社會科學、藝術與人文領域的信息,來自全世界近9,000種最負盛名的高影響力研究期刊及12,000多種學術會議多學科內容。給期刊分區時會按照某一個學科領域劃分,根據這一學科所有按照影響因子數值降序排名,然后平均分成4等份,期刊影響因子值高的就會在高分區中,最后的劃分結果分別是Q1,Q2,Q3,Q4,Q1代表質量最高。

CiteScore分區(數據版本:2024年最新版)

CiteScore SJR SNIP CiteScore排名
1.7 0.385 0.429
學科 分區 排名 百分位
大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) Q4 80 / 99

19%

大類:Medicine 小類:Genetics Q4 297 / 347

14%

名詞解釋:
CiteScore:衡量期刊所發表文獻的平均受引用次數。
SJR:SCImago 期刊等級衡量經過加權后的期刊受引用次數。引用次數的加權值由施引期刊的學科領域和聲望 (SJR) 決定。
SNIP:每篇文章中來源出版物的標準化影響將實際受引用情況對照期刊所屬學科領域中預期的受引用情況進行衡量。

其他數據

是否OA開放訪問: h-index: 年文章數:
未開放 - 69
Gold OA文章占比: 2021-2022最新影響因子(數據來源于搜索引擎): 開源占比(OA被引用占比):
8.00% 0.9 0.06...
研究類文章占比:文章 ÷(文章 + 綜述) 期刊收錄: 中科院《國際期刊預警名單(試行)》名單:
85.51% SCIE

歷年IF值(影響因子):

歷年引文指標和發文量:

歷年中科院JCR大類分區數據:

歷年自引數據:

發文統計

2023-2024國家/地區發文量統計:

國家/地區 數量
GERMANY (FED REP GER) 23
Turkey 23
USA 16
Brazil 11
England 11
Italy 11
France 8
India 6
Spain 6
Greece 5

2023-2024機構發文量統計:

機構 數量
UNIVERSITY OF WURZBURG 13
UNIVERSITY OF LONDON 6
ISTANBUL UNIVERSITY - CERRAHPASA 5
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PAR... 4
ATHENS MEDICAL SCHOOL 4
HACETTEPE UNIVERSITY 4
ISTANBUL UNIVERSITY 4
NATIONAL & KAPODISTRIAN UNIVERSI... 4
CEGAT GMBH 3
CHU LYON 3

近年引用統計:

期刊名稱 數量
AM J MED GENET A 98
AM J HUM GENET 89
NAT GENET 81
EUR J HUM GENET 44
HUM MOL GENET 44
J MED GENET 42
P NATL ACAD SCI USA 41
PLAST RECONSTR SURG 29
DEVELOPMENT 26
HUM MUTAT 26

近年被引用統計:

期刊名稱 數量
MOL GENET GENOM MED 22
CLIN GENET 19
FRONT GENET 11
AM J MED GENET A 10
AM J HUM GENET 9
EPILEPSIA 9
EUR J HUM GENET 9
MOL SYNDROMOL 9
AM J MED GENET C 8
EUR J MED GENET 7

近年文章引用統計:

文章名稱 數量
Cerebral Cavernous Malformations... 13
A Clinical Review of Generalized... 8
An Overview of Modelling Cranios... 8
Genetic Causes of Craniosynostos... 7
Structural Genome Variations Rel... 5
A New Case of a Rare Combination... 5
Microcephaly/Trigonocephaly, Int... 4
Novel Nonsense Mutation in SLC39... 4
Could Dissimilar Phenotypic Effe... 4
Novel Mutations and Unreported C... 4

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Journal Of Ethnobiology And Ethnomedicine 2.9 2區
Transplant Immunology 1.6 4區
Radiology 12.1 1區

更多問題

免責聲明

若用戶需要出版服務,請聯系出版商:ALLSCHWILERSTRASSE 10, BASEL, SWITZERLAND, CH-4009。

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