《Regulatory Toxicology And Pharmacology》雜志是一本專注于醫學領域的高質量期刊，該雜志的錄用率受多種因素影響，想具體了解可聯系雜志社或咨詢在線客服。

《Regulatory Toxicology And Pharmacology》雜志的錄用率受多種因素影響，具體如下：

年發文量：《Regulatory Toxicology And Pharmacology》雜志年發文量為：143篇。年發文量較大的期刊，相對而言錄用率會高一些。

質量與創新性：論文的科學性、嚴謹性、數據可靠性以及創新性是關鍵。

期刊分區：《Regulatory Toxicology And Pharmacology》雜志在中科院的分區為4區，而在JCR的分區為Q1。

論文質量：包括研究設計的合理性、數據的可靠性、分析方法的科學性等。

影響力與排名：《Regulatory Toxicology And Pharmacology》雜志IF影響因子為：3。高影響力的期刊通常對論文質量要求更高，錄用率相對較低。

審稿流程：嚴格的多輪審稿流程會篩選掉部分稿件，導致錄用率下降。

投稿數量：在特定時期內，若大量研究者集中向某期刊投稿，會導致稿件堆積，錄用率下降。

SCI期刊的錄用率受多重因素影響，作者應根據自身研究特點選擇合適的期刊，并確保稿件質量以提高錄用機會，投稿前務必仔細閱讀期刊的投稿指南，并與雜志社保持良好溝通。

《Regulatory Toxicology And Pharmacology》雜志簡介

中文簡稱：監管毒理學和藥理學
國際標準簡稱：REGUL TOXICOL PHARM
出版商：Academic Press Inc.
出版周期：Monthly
出版年份：1981年
出版地區：UNITED STATES
ISSN：0273-2300
ESSN：1096-0295
研究方向：醫學 - 毒理學

《監管毒理學和藥理學》發表同行評審文章，涉及實驗動物和人類數據的生成、評估和解釋，這些數據對于社會毒理學和藥理學法規的監管機構具有直接重要性和相關性。所有發表的同行評審文章都應致力于改善對人類健康和環境的保護。歡迎評論和討論，以科學為基礎解決與毒理學和藥理學化合物風險評估和管理有關的法律和/或監管決策。它面向國際讀者，包括科學家、風險評估人員和管理者，以及其他活躍于人類和環境健康領域的專業人士。

發表的同行評審文章類型：

-與監管方面相關的原創研究文章，涵蓋的方面包括但不限于：

1.影響人類敏感性的因素

2.與風險評估相關的暴露科學

3.替代毒理學測試方法

4.監管評估中數據評估和整合的框架

5.監管機構之間的協調

6.跨閱讀方法和評估

-政策相關研究問題的當代評論

-致編輯的信

-客座社論（受邀）

在中科院分區表中，大類學科為醫學4區， 小類學科為MEDICINE, LEGAL醫學：法2區。

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