時間：2023-10-17 09:36:10
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關鍵詞：事實勞動關系；法律風險；防范措施
一、事實勞動關系的內涵及產生原因
（一）事實勞動關系的內涵。所謂勞動關系，是指勞動者與勞動力使用者（用人單位）之間在勞動生產過程中建立或結成的關系。勞動關系具有以下特征：當事人一方是勞動者，另一方必須是提供生產資料的用人單位；勞動者必須是基于職業的、為實現用人單位的勞動過程而進行有償的勞動；勞動者必須成為用人單位的成員，并遵守單位的內部勞動規則，主體雙方具有平等性和隸屬性。
事實勞動關系是用人單位與勞動者之間既無勞動合同又存在著勞動關系的一種狀態。事實勞動關系區別于勞動關系只因其缺乏法律所規定的形式要件―書面勞動合同，但其本質上屬于勞動關系。是否成立事實勞動關系可依據其是否具有勞動關系的特征來判斷。
（二）事實勞動關系產生的原因。實踐中，事實勞動關系大量存在，但究其產生的原因主要集中在以下兩點：其一，自勞動關系建立之時起，從未訂立書面勞動合同。依據《中華人民共和國勞動合同法》（以下簡稱《勞動合同法》）第十條： “建立勞動關系，應當訂立書面勞動合同。已建立勞動關系，未同時訂立書面勞動合同的，應當自用工之日起一個月內訂立書面勞動合同。用人單位與勞動者在用工前訂立勞動合同的，勞動關系自用工之日起建立。”可見，引起勞動關系產生的基本法律事實是用工，而不是訂立勞動合同，其目的保護事實勞動關系中勞動者的權益，而非肯定用人單位不與勞動者訂立勞動合同的行為。在就業競爭激烈，勞動力供大于求的情況下，不簽勞動合同用人單位便擁有更多的靈活性，是否簽訂勞動合同的主動權往往掌握在用人單位手中。我國勞動法對勞動者的傾斜保護的立法宗旨，要求建立勞動關系應當訂立書面勞動合同的規定，使一些人錯誤地認為：訂立了勞動合同勞動者就受勞動法的保護，未訂立勞動合同的勞動法不給予保護。用人單位為逃避相關法律法規的強制性義務如繳納社會保險等不與勞動者簽書面勞動合同。現實中，不簽訂勞動合同也可能是勞動者認為有了書面勞動合同會約束自己不能隨意“跳槽”，主動要求不簽或者故意拖延不簽而用人單位沒有及時作出處理。再或者是雙方法律意識淡薄，根本沒有意識到建立勞動關系必須簽訂書面勞動合同，達成了不簽勞動合同的合意。其二，原勞動合同期滿后，當事人未續訂新的勞動合同，但勞動者仍在該單位繼續勞動。人力資源管理實踐中，當原有勞動合同即將期滿時，用人單位應以明示的方式通知勞動者，否則，很容易造成新勞動合同未簽，原勞動合同已期滿，勞動者仍然在用人單位繼續工作，勞動關系以原勞動合同相關約定存續著。此種情況下，雖然看似雙方默示約定，但用人單位往往會很被動，甚至承擔意料之外的法律風險。
二、事實勞動關系中用人單位面臨的法律風險
（1）用人單位新聘用員工，不依法簽訂書面勞動合同的，將面臨支付“雙倍工資”的風險。依據《勞動合同法》及相關實施條例規定，用人單位與勞動者應當自用工之日起一個月內訂立書面勞動合同，超過一個月不滿一年未與勞動者訂立書面勞動合同的，應當向勞動者每月支付兩倍的工資。（2）若用人單位與勞動者之間的事實勞動關系超過一年的，默認為雙方之間成立了無固定期限勞動合同。依據《勞動合同法》及相關實施條例規定，用人單位自用工之日滿一年未與勞動者訂立書面勞動合同的，自用工之日起滿一年的當日視為已經與勞動者訂立了無固定期限勞動合同，并應當立即與勞動者補訂書面勞動合同。用人單位不簽書面勞動合同往往是希望逃避法律義務，有更靈活的用人權，而從法律的規定可見，不與勞動者簽訂勞動合同，用人單位不僅獲得不了靈活的用人權，還會得不償失，一旦成立無固定期限，用人權將會受到極大限制，勞動者獲得的將是類似于“鐵飯碗”的穩定工作，只有符合法定解除勞動合同情形，用人單位才能解聘勞動者。（3）對于勞動合同到期后沒有續簽而勞動用工關系仍然存續的，勞動者除了可能獲得雙倍工資、無固定期限勞動合同外，還可能獲得解除勞動合同的經濟補償金。（4）缺乏書面勞動合同，用人單位將面臨無法有效約束勞動者“誠信義務”的法律風險。根據勞動法律的規定，勞動者有“誠實履約”、“忠于本職”、“保守商業秘密”和“競業禁止”等誠信義務。在事實勞動關系中，因雙方之間沒有簽訂書面勞動合同，往往無法將這些義務的內容和違約責任具體化、明確化，達到有效約束員工行為，保障用人單位利益的目的。
綜上，在《勞動合同法》頒布實施后，其系列法律法規加重了用人單位在事實勞動關系中的法律責任和違法成本。因此，用人單位明智之舉應該是依法行事，及時與勞動者建立勞動關系，有效規避事實勞動關系帶來的法律風險。
三、防范因事實勞動關系引發勞資糾紛的建議
（1）作為國家管理層面，一方面要從立法上不斷完善對事實勞動關系的 保護；另一方面，勞動行政主管部門和司法部門，對事實勞動關系案件，用人單位有過錯的，及時查處，及時審理，及時處罰。（2）作為用人單位，上至單位領導者，下至人力資源管理人員，思想觀念要正確，要知法守法、依法行事，不可存逃避法律義務的僥幸心理。（3）用人單位要建立健全勞動關系管理制度。具體體現在：其一，用人單位與勞動者建立勞動關系應當及時訂立書面勞動合同，勞動者拒不簽訂勞動合同的，應當及時采取相關措施或通知勞動者解除雙方勞動關系，針對特殊崗位的員工，用人單位應建立特殊的管理制度，并及時有效的執行，才能降低企業勞動人事法律風險的發生。其二，要強化招聘流程的科學性。很多單位在員工招聘中出于考察擬聘勞動者能力、用工節約成本等目的，往往采取“先上崗試用，后簽約轉正”的方式，從而增加了產生事實勞動關系的風險。解決途徑就是要改變傳統招聘流程，做到“先簽約，后上崗”，以避免超過法定簽約期，支付“雙倍工資”的風險。如果勞動者處于個人目的，故意拖延不簽訂勞動合同的，應該及時書面通知勞動者終止勞動關系。其三，健全工作制度，做到合同檔案管理規范化。員工勞動合同實行科學規范、動態管理，專人負責，及時審查，未簽的及時補簽，勞動合同即將期滿該續簽的續簽，該終止的提前書面通知。其四，相關責任人要實行問責制。一旦因為部門或具體負責人員故意或失誤造成不簽、漏簽勞動合同，給單位造成相應損失的，應追究相關人員的責任。（4）作為勞動者，要有強烈的權利意識。當合法權益受到侵害時，勞動者要勇于用法律武器維護自身權益；但是，勞動者也不可目光短淺，滿足于眼前利益，惡意用法，故意不簽勞動合同。另外，事實勞動關系往往舉證困難，作為弱勢群體，勞動者要注意相關證據的留存。
總而言之，用人單位勞動用工法律風險是其在招聘及用人過程中存在的重要風險之一，在目前《勞動合同法》、《工資支付條例》的立法總體重于保護勞動者利益的環境下，用人單位應當重視和理解包括《勞動合同法》在內的法律法規，不斷提高防控勞動用工法律風險的能力，促進勞資雙方共同和諧發展，實現互利共贏。
參考文獻：
關鍵詞：合同管理；法律風險；防范措施
建設工程合同通常是發包方和承包方進行工程承發包的重要法律形式，是進行工程施工、監理和竣工驗收的主要法律依據。建設工程合同的訂立到最終的履行,對合同雙方的根本利益都有直接的影響。合同一旦訂立，就確立了當事人雙方對工程項目的管理責任和雙方的經濟法律關系，也是雙方實施工程管理，享有權利和承擔義務的法律依據。合法、有效的合同，更讓會當事人認真履行，同時還可以有效地預防糾紛的發生。一旦發生糾紛，當事人也可以請求仲裁機構或人民法院依據合同條款保護其合法權益。合同風險是指在合同實施中環境、組織、技術、管理、業主信譽等情況發生變化導致承包商經營失利而遭受的損失。合同條款中潛伏的風險通常表現為責任不清、權利不明所致。認真分析研究合同實施過程中的各種風險因素，在簽訂工程承包合同時盡量避免承擔風險的條款，最終采取有效地措施，都可以有效地防范工程承包中法律風險的發生。
1 合同里存在的法律風險
1．1合同主體不合格的主體，必須要是具有相應的民事權利能力和民事行為能力的合同當事人。合同主體不合格通常包括兩種情況，一種是雖然具有上述兩種能力，但不是合同當事人，即當事人錯位，當然是不合格的合同主體。另一種是雖然是合同當事人，可是沒有上面的兩種能力，同樣是不合格的合同主體。合同的主體就是工程的發包方和承包方，合同主體不當之處主要表現在：工程發包方和承包方缺乏合同履約意識，既不認真研究制訂合同條款，又不嚴格履行合同。在合同履約過程中由于缺少制約手段，違約情況比較嚴重，導致合同雙方當事人的合法權益得不到應有的保護，工程進度、工程質量也難以得到有效的保證。
1．2合同條款不平等工程承包原則上應以合同為約束依據，而合同的重要原則之一就是平等性。可是在工程承包實踐中，業主與承包商往往沒有平等可言。經過對當前的工程承包買方市場的特點的分析，少數業主往往會借助僧多粥少這一有利的優勢，對承包商蠻不講理，尤其是政府投資工程項目的業主部門。在簽訂承包合同時，業主通常會強加各種不平等條款，賦予業主各種不應有的權力，而對承包商則只強調應履行的義務，不提其應享有的權利。例如索賠條款本來是合同的主要內容，可是在多數合同中卻閉口不提；又如誤期罰款條款，基本上所有合同中都有詳細規定，而且罰的制度極嚴。承包商如果在擬定合同條款時不堅持合理要求，就會給自己留下很大的隱患。
合同文字不嚴謹就是不準確，較容易引發歧義和誤解，致使合同難以履行或引發爭議。依法訂立的有效合同，必須真實的反映合同雙方的意愿。而這種反映只有靠準確、明晰的文字來體現。可以說，合同講究咬文嚼字。但有些合同由于一些人為的或客觀的原因，對一些合同條款拿捏不準或措辭含混不清。還有些合同對承包商的義務規定得非常具體，而對其應享有的權利則籠統地一筆帶過，甚至對有些關鍵事項含糊其詞。比如有些工程承包合同中在有關追加款額的條款中寫道：“發生重大設計變更可增加款額”這類字句。那么，何為重大設計變更則并無細則說明。如果發生類似情況，業主或監理工程師往往便會視情隨意曲解。
合同內容不完備甚至有的使用境外文本。因為國情不同、語言文字不同，加上翻譯問題，使得這些合同文本存在很多疑問。特別是發展中國家的合同，因為這些國家過分強調獨立自創，往往不愿意沿用國際上普遍遵循的條款，而他們自己制定的一些法規或合同條例一般都不完善，遺漏事項頗多。導致在合同履約過程中，承包商經常找不到合法依據來保護自己的利益。
合同管理不到位，少數合同管理人員的業務素質很低，對工程承包合同風險防范意識不強，致使在合同履約過程中遭受到一些本可避免的損失。有的沒有及時發出應當發出的文件，給以后索賠造成困難。有的對合同簽證確認不重視，對應簽證確認的沒有辦理簽證確認，當發生糾紛時，因無法舉證而敗訴。有的對拖欠工程款的情況應當追究的沒有及時追究，當訴諸法律時才發現已超過了訴訟時效，致使損失無法挽回。有的對發包方不按合同約定支付工程進度款，一味地怕單方面停工承擔違約責任而不敢行使抗辯權，結果客觀上造成了墊資施工，使發包方的欠款數額越來越大，問題更加難以解決。
2 預防法律風險的主要對策
2．1 建立健全合同管理的組織網絡，做到建設工程合同管理專業化、正規化，使建筑企業合同管理覆蓋企業的每個層次，延伸到各個角落。制訂本企業的合同管理制度，檢查監督本企業各類建設工程合同的訂立、履行是建筑企業內部合同管理機構的主要職責；它的職責還有：宣傳貫徹有關合同法律、法規培訓合同管理人員；審查合同，防止利用合同進行違法活動；參與解決合同糾紛；總結推廣合同管理經驗等等。合同管理人員的組成必須以法律顧問為核心，成員主要是企業的管理人員和購銷人員。要在企業負責人領導下開展工作，還要接受負責管理合同的國家有關行政主管部門的指導監督。
2．2 建立健全合同管理的制度網絡制度網絡，首先是指企業就合同管理過程中的每個環節，建立和健全具體的、可操作的規章制度，使合同管理有章可循。其次是指建筑企業各層次都應有自己的合同管理制度。合同管理制度是合同管理活動及其運行過程的行為規范。合同管理能否成功的關鍵在于合同管理制度是否健全。制訂合同管理制度，是搞好建筑企業合同管理的重要保證。這些合同管理制度主要包括：合同歸口管理制度；合同審查制度；委托制度；合同考核制度；合同用章管理制度；合同臺帳、統計及歸檔制度。與此同時，還必須把這些合同管理制度與建設工程合同投標報價、工程項目管理的全過程有機結合起來，貫穿于整個工程項目建設的始終。
1 發病癥狀
茄子苗期、成株期都可發病。葉、莖、花、果實均可受害,但主要危害果實。幼苗染病,莖基部或中部初現暗褐色水漬狀病斑,病情發展快,常腐爛,繼而幼莖變軟縊縮,致幼苗猝倒樣死亡。葉片發病,初期產生褐綠色不規則形或近圓形水漬狀較大的病斑,后漸變為暗褐色,并在病部上可見較明顯的輪紋。濕度高時病斑上可見稀疏白霉長出,但病健界處不明顯,只有在氣候干燥時病斑邊緣才明顯,無白霉長出,并易干枯破裂。莖稈受害,初呈褐綠色或紫褐色水漬狀病斑,后莖稈漸漸縊縮軟化而折倒,致使病部以上枝葉垂萎至死亡,潮濕時病部可見著生的稀疏白霉。花器受害,多表現褐色腐爛,并向莖部蔓延危害。近地面的茄果易先發病,在茄果表皮初顯褐黃色至褐黑色近圓形水漬狀斑點,病部略凹陷、軟腐并帶有皺褶,病緣不明顯。隨后病斑蔓延迅速,造成整個茄果被侵染危害,茄果肉呈淡褐色腐爛狀,氣候潮濕時茄果病處著生大量白色棉絮狀濃密霉層,并能使全茄果都長滿,但干燥時只見少而稀疏霉或無霉。病茄果易脫落在地上,在潮濕地面上病情會繼續發展,很快造成茄果上長滿白霉、腐爛;在干燥地上病茄果會逐漸腐爛失水,干縮變成褐黑色僵果。
2 病原形態
引起茄子綿疫病的病原菌有多個,均屬于鞭毛菌門真菌。常見的病菌是寄生疫霉(Phytophthora parasitica Dast.)和辣椒疫霉(P. capsici Leon.)。菌絲白色棉絮狀,分枝多,無隔,氣生菌絲發達。孢囊梗無色纖細,分枝極少,無隔膜。孢子囊無色或稍黃,球形、卵圓形或長卵圓形,大小為 20~50 μm × 30~70 μm;孢子囊頂端明顯有狀突起,大小為5.8 μm×6.2 μm。菌絲頂端或中間會有大量黃色圓球形厚垣孢子產生,直徑 20~40 μm,壁厚 1.3~2.5 μm,單生或串生。
3 發病規律
3.1 侵染循環途徑
病菌的卵孢子經安全越冬后,在來年的茄子生長期,通過雨水濺擊或灌水傳播到近地面的茄株、茄葉或茄果上,從表皮直接侵入或傷口處侵入,進而侵染危害茄子。病斑上產生的游動孢子借助風雨或水流進行再傳播侵染危害,周而復始,擴大侵染流行。秋后在病組織中形成卵孢子隨病殘體組織在土中越冬。
3.2 發病氣候條件
該病的發生適應溫度范圍很廣,在8~40 ℃ 均可。最適宜病菌的發育、流行的氣候條件是溫度在25~35 ℃、相對濕度85% 以上。實踐中,在茄子整個生長結果期間,氣溫較易滿足病菌生長流行的需求,因此影響該病發生早晚、輕重、流行的決定性因素主要是濕度。在適宜的氣候條件下,病菌經1~3 d繁殖即可再侵染茄果。在夏季雨季,田間的濕度大,特別是時晴時雨的梅雨天或高溫悶熱天氣,以及暴風雨后突然放晴有利于該病的發生與流行。一般在大雨后的2~3 d,茄子綿疫病往往呈現田間發病流行高峰。各年度間發病程度存在較大差異,發病重且早、損失大的年份往往是雨季出現早、雨日與雨量均多。各地發病時間也因氣候不同有明顯差別,南方地區常在5—6月的梅雨季節及8—9月發生流行,所以春茄子易遭受嚴重危害;北方地區則在7—8月的雨季時易發生流行。
3.3 栽培技術影響
在設施栽培生產中,由于大棚塑料薄膜滴水或破損漏雨而引起發病。另外,土質黏重、連茬種植、管理粗放、地勢低洼、地下水位高、雨后積水、排水不良、過度密植、偏施氮肥、雜草叢生的地塊和連續陰雨的年份發病較重。植株生長郁閉、嫩綠,田間通風透光性不良,也有利于病害發生。
4 防控技術
4.1 選用適宜的抗病品種
種植抗病或耐病品種是預防茄子綿疫病發生流行的重要措施之一。抗病性在茄子品種間有明顯差異,圓茄種類一般比長茄種類有抗性,厚皮種類一般比薄皮種類有抗性,早熟種類一般比晚熟種類有抗性。抗病或耐病性較好的品種有‘布利塔茄’、‘湘茄4號’、‘寧茄8號’、‘興城紫圓茄’、‘長野狼茄’、‘北京九葉茄’、‘遼茄3號’、‘黑驃茄’等。
4.2 壯苗定植
有條件的地方可采用有機基質穴盤育苗,培育的秧苗不僅根系發達,抗病性強,并能避免苗床、育苗營養土帶菌問題,減少病菌侵染機率。定植時堅持選用健壯茄苗,不用病殘茄苗,移栽時盡量帶土少傷根,不給病菌侵染的機會。茄苗健壯標準:茄株高度17~20 cm,莖稈粗度0.8~1 cm,節間長1.3~1.5 cm,真葉有7~8片,葉片深綠色且大而厚,葉間展開度大于株高,生有即將開放的大花蕾,根系呈白色。
4.3 實行換茬輪作
與非茄科作物如十字花科、豆科、葫蘆科等實行2年以上輪作,忌重茬。秋冬深翻土層進行冷凍曬垡。選擇地勢較高、排灌方便、沙質壤土地塊種植。土地要平整,雨季注意及時排水,做到雨后無積水。
4.4 提倡地膜覆蓋栽培及合理密植
覆蓋地膜可有效阻止土中病菌飛濺傳播到茄子上,并利用日光增溫進行高溫滅菌及控雜草生長。依各地自然條件,可選用深溝窄高畦或半高畦栽培方式,溝渠一定要保持通暢,便于田間排水降濕。茄子種植密度要適宜,株行距一般為50 cm × 60 cm,每667 m2種植 2 200~2 500株。種植太密,田間通透性不良,茄株生長軟弱,易感病。
4.5 加強田間管理
基肥中農家肥必須經充分腐熟后再施用,磷鉀肥應適當增施,追肥要及時。水分管理切忌大水漫灌,在茄子定植時應澆足穴水,蹲苗時適當控水,緩棵后澆水要濕干相見,有利提高植株抗病力。可采用滴灌等灌溉方式,降低病菌隨灌溉水傳播。為防止茄株側倒觸及地面,可插竹竿綁定茄株,及時摘除茄株下部老葉,門茄坐果后適時打掉門茄以下側枝,改善田間通風透光條件,有利于降低田間相對濕度,促進植株健壯生長。剛發病時要隨時去除病葉或病果,清潔田園的殘株落葉,將病殘體攜帶出田外集中深埋或燒毀,以防病菌再次傳播侵染。
關鍵詞：氯噻啉 多克隆抗體 時間分辨免疫分析
中圖分類號：S482 文獻標識碼：A 文章編號：1672-5336（2013）24-0000-00
氯噻啉（imidaclothiz）是我國公司自主研發一種新煙堿類殺蟲劑，與常規殺蟲劑沒有交互抗性，因而可用于抗性治理，廣泛應用于那些對有機磷類、氨基甲酸酯類、除蟲菊酯類已產生抗性的農林業害蟲的防治[1]。由于其具有高效、廣譜、低毒等優點，氯噻啉使用量日益上升，不合理的使用也經常出現，對環境造成很大壓力，因此，研制快速廉價、靈敏度高、穩定性好和篩通量大的檢測氯噻啉殘留的常規方法，加強對氯噻啉藥物的檢測和控制是一項刻不容緩的工作。
目前，有關氯噻啉殘留檢測方法主要是高效液相色譜法（HPLC）[2-4]。但前處理過程比較繁瑣，檢測結果受樣品凈化、濃縮等步驟的影響，不適合進行批量樣品的快速檢測。而免疫分析技術具有很高的精確度、更靈敏的反應，更強的特異性、不高的技術要求、更短的檢測時間和大批量測定等優點，越來越受到人們的重視。抗氯噻啉農藥的多克隆抗體的酶聯免疫分析技術（ELISA）也有報道[5]，然而該方法檢測靈敏度不太理想。時間分辨免疫分析技術具有高靈敏性、高選擇性、快速等優點，可以彌補普通ELISA免疫分析技術靈敏度的不足。本研究建立了氯噻啉的TRFIA殘留檢測方法，為環境與食品中痕量氯噻啉殘留高靈敏檢測提供技術支持。
1 材料與方法
1.1 材料
96孔聚苯乙烯熒光板（江蘇省原子醫學研究所）；95%氯噻啉原藥（南通江山農藥化工股份有限公司）；卵清蛋白（OVA）、正三丁胺、氯甲酸異丁酯（Sigma公司）；Eu3+標記盒為PerkinElmer公司產品；熒光增強液，（江蘇省原子醫學研究所）；碳酸鹽緩沖液（CBS）：0.05M，pH 9.6；磷酸鹽緩沖液（PBS）：0.01M，pH 7.4；氯噻啉多克隆抗體為本實驗自行制備；二甲亞砜（DMSO）、N，N-二甲基甲酰胺、磷酸二氫鉀、氫氧化鉀等試劑均為分析純。
1.2包被原的合成
氯噻啉的半抗原合成參照文獻[5]，將合成的半抗原與卵清蛋白（OVA）偶聯通過混合酸酐法制備包被抗原。反應液用PBS在4℃下透析3天。根據三者在280 nm的摩爾吸光系數（ε）估算半抗原與載體蛋白的偶聯比[10]：結合比=（ε偶聯物-ε載體蛋白）/ε半抗原。
1.3 包被板的制備
包被抗原用0.05 M pH 9.6 CBS溶液稀釋至5 μg /mL，加入到96孔微孔板中（100 μL /孔），4℃包被過夜，棄去包被液，加入封閉液，每孔200μL，37 ℃孵育2h，棄去封閉液，真空抽干，-20℃冷凍保存。
1.4 Eu3 + 標記抗體的制備
取適量的PBS溶解的抗氯噻啉的抗體，在4℃下碳酸鹽緩沖液（0.05 M，PH 8.5）透析2次，每次24h，目的是除去溶液中NaN3并且轉換成碳酸鹽緩沖液。在碳酸鹽緩沖液環境中用DTTA-Eu3+標記抗體。取0.5 mg上述透析的抗氯噻啉的抗體加入含0.2 mg 的DTTA- Eu3+的小瓶中，室溫下磁力攪拌反應24 h。將Eu3 +標記抗體溶液加入到Sephadex G-50層析柱中，用含0.9% NaCl的Tris-HCl洗脫液洗脫。收集層析柱流出液（ 1mL/管），逐管測量其吸光值（A280 nm），合并峰管。以Eu3+標記試劑盒說明書提供的方法測定并計算抗體標記率。
1.5 回收率的測定
河水經過濾，添加不同濃度（0.05-0.5 mg/L）的氯噻啉標樣，用含甲醇的PBS稀釋，直接用于TRFIA測定。稱取10g土壤，添加不同濃度（0.05-0.5 mg/kg）的氯噻啉標樣，靜置一段時間，加入40mL二氯甲烷進行超聲提取，4000 r/min離心。取上清液20 mL減壓濃縮，用含甲醇的PBS定容到10mL。每個處理設3個重復，各設一個空白對照，用建立的TRFIA法對樣品進行分析。
1.6 分析測定
取準備好的酶標板，加入50μL的氯噻啉標準品或處理好的樣品溶液到酶標孔中，加Eu3 + 標記抗氯噻啉抗體（50 mmol/L pH 7.4的PBS稀釋）100μL，室溫振蕩孵育30 min，用含0. 1% 吐溫-20的Tris-HCl（50 mmol /L pH 7.8）洗滌液洗6次。加200μL 增強液，振蕩孵育5 min 后，用熒光檢測儀進行測定。
2結果與分析
2.1包被原的鑒定
對氯噻啉半抗原、OVA及偶聯物進行紫外全波長掃描，發現偶聯物的紫外吸收光譜具有載體蛋白和半抗原的紫外吸收特征，說明偶聯成功，如圖1所示。根據它們在280 nm波長下的摩爾吸光系數估算得到包被原的結合比為8.5：1。
2.2 Eu3 +標記率
Eu3+標記抗體溶液經Sephadex G-50層析，用離心管收集出現的第1洗脫峰，以PerkinElmer公司提供的Eu3+標準為參考，計算得出第1洗脫峰的Eu3+含量為22.4 μmol /L，蛋白質含量為4.7 μmol /L，即平均每個免疫球蛋白分子上標記了4.8個Eu3 +。
2.3標準曲線的建立
各參考標準品濃度以及熒光值建立氯噻啉的標準曲線，曲線方程為Y=-2.292X-3.0874， IC50為0.0447 mg/L，最低檢測限為0.005 mg/L。 圖2表明本試劑具有良好的劑量-反應線性關系。
2.4 抗體的特異性
用TRFIA在相同的條件下測定氯噻啉和結構類似煙堿類殺蟲劑對抗體的交叉反應，計算各自的IC50和交叉反應率CR（表1），結果表明得到的抗體對氯噻啉有較好的特異性，與大部分殺蟲劑的幾乎沒有交叉。
2.5 回收率測定
在河水和土壤中添加不同濃度的的氯噻啉標樣，按照TRFIA進行回收率測定，檢測結果見表2。在水和土壤中分別添加氯噻啉標準溶液，平均回收率為81.7%～103.8%，變異系數為3.9%～10%，符合農藥殘留檢測要求。
3 討論
本文基于多克隆抗體建立了氯噻啉TRFIA免疫分析方法。其靈敏度（IC50）較先前報道的ELISA[5]有了很大的提高（大約5倍），方法的抑制中濃度可達到0.0447 mg/L。可見TRFIA法檢測氯噻啉比ELISA 法靈敏度上具有明顯優勢。時間分辨熒光免疫分析具有示蹤物穩定、無放射性污染、靈敏度高、操作簡便、標準曲線范圍寬、不受樣品自然熒光干擾、標記物儲存時間長等優點[6-9]，使得試劑標準曲線飄移小，更提高了試劑的穩定性和準確性。在研究抗體標記和發光過程中發現：抗體的濃度與標記效率和本底發光值成反比，高濃度標記抗體，能夠提高靈敏度和降低本底，使我們建立方法所需要。本文建立的氯噻啉-TRFIA 法，與方松等人的報道在靈敏度上有了很大的提高，可以用于環境與食品中痕量氯噻啉的檢測需求。
參考文獻
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一、基層央行依法行政中的問題及隱含的法律風險
（一）法律監督力量薄弱，依法行政工作運行體制不夠順暢。目前縣支行的大多數法律事務人員需要承擔辦公室其他行政管理工作，無法將精力集中于法律事務工作，從而難以發揮法律事務人員在推進依法行政工作中的統籌、協調作用，影響了對依法行政工作的指導和監督水平。
（二）執法人員法律知識欠缺，依法行政的能力和水平較低。
（三）對依法行政法律風險認識不到位。少數縣支行的個別部門和員工不能充分認識到依法行政的嚴肅性，對于什么是依法行政，為什么要依法行政，如何做到依法行政認識模糊。
（四）依法行政流程控制環節銜接不夠規范。個別部門少數員工責任意識不強，不能按照人民銀行總分行制定的操作流程依法行政，執法過程中憑經驗和習慣辦事，員工之間相互配合不夠默契，銜接不順暢，導致現場檢查個別環節缺失、行政處罰檔案資料不全等現象發生。
（五）依法行政監督檢查機制不夠完善。縣支行個別部門負責人對本部門依法行政情況的監督檢查存在薄弱環節。依法行政管理部門對執法職能部門執法行為合法合理性監督檢查的頻度和深度也嫌不足。
（六）依法行政橫向信息溝通不夠暢通。執法部門負責人、執法人員、法律事務人員之間未能建立有效的信息溝通渠道。個別員工無執法證參加執法活動，執法部門負責人和法律事務人員在進行現場檢查立項審批時也未核實檢查組成員的執法資格。基層人民銀行與地方政府相關部門的工作協調與信息共享溝通聯動機制也不夠健全。
二、防范基層央行法律風險的措施
基層人民銀行要嚴格按照法律規定的權限和程序開展行政執法工作，確保依法行政工作做到既不能失職不作為，又不能越權亂作為，有效防止依法行政權力失控、決策失誤等問題發生。建議：
（一）加強依法行政工作組織領導。人民銀行縣支行要進一步加強對依法行政工作的組織領導，有關領導小組及領導小組辦公室要切實履行職責。
（二）加強行政執法人員隊伍建設。基層人民銀行要把加強行政執法人員隊伍建設作為推進依法行政的一項基礎性工作。
（三）增強行政執法人員法制觀念。基層人民銀行要加大對執法人員職業責任、職業道德、職業紀律和法律風險的教育引導力度，提高執法人員法律風險防范意識。
（四）加強行政執法檢查流程控制。基層人民銀行要加強宣傳教育，使行政執法人員按照人民銀行法賦予的權利，依法履行行政檢查監督職責，確保依法行政操作流程有效銜接。
關鍵詞：勞動紀律 管理 檢查
大慶石化公司煉油廠作為建廠50多年的老廠，作為煉油化工企業，裝置連續運轉，操作工實行倒班工作制，這對于在崗員工的勞動紀律、工作狀態有較高較嚴的要求。煉油廠多年來在員工管理、員工隊伍建設、調動員工工作積極性等諸多方面進行了長期的努力與探索。尤其在員工勞動紀律管理方面，煉油廠歷任勞動紀律管理部門進行了許多實踐，總結了許多方法，取得了一定的成效，為煉油廠50多年來的持續發展做出了貢獻。
隨著煉油廠的不斷發展，煉油廠員工素質不斷提高，工作環境、工藝條件等不斷變化，老的勞動紀律管理辦法有些已不適應現在的管理要求，對于勞動紀律管理提出了新的挑戰。為了更好為煉油廠生產保駕護航，近年來煉油廠不斷總結經驗，努力在原有管理模式的基礎上拓寬思路，探索了幾項勞動紀律管理辦法，加強煉油廠勞動紀律管理力度，提高員工工作積極性。
一、實行煉油廠總值班檢查掛牌制度
煉油廠長期以來都是由人事處一個部門進行勞動紀律管理，受人員、工作性質等限制檢查強度、管理力度都不盡如人意。煉油廠生產值班人員按規定在值班期間要求進廠檢查2-3次，之前對于生產值班人員檢查內容沒有明確要求，導致生產值班人員到車間崗位只是走過場、走形式。
為了強化煉油廠勞動紀律管理，提高總值班人員入廠檢查質量，煉油廠人事處征得廠領導同意在2009年初制定辦法要求總值班進行檢查掛牌。前期由煉油廠人事處從全廠各車間了解、征集、匯總操作服務崗位巡檢路線，并編制了《煉油廠崗位巡檢路線表》，并統一制作“煉油廠總值班巡檢牌”。煉油廠要求分廠總值班人員在其值班期間偕同一名調度室當班人員或分廠值班人員進行檢查。檢查人員到廠調度室領取“煉油廠總值班巡檢牌”，參考《煉油廠崗位巡檢路線表》隨機選擇車間、崗位進行檢查掛牌（要求：掛牌地點需在崗位員工巡檢路線巡檢點上，掛牌前后不得通知崗位員工及車間相關人員），檢查后返回調度室將掛牌時間、地點等內容填入《煉油廠生產值班巡檢表》。車間崗位操作人員巡檢發現煉油廠總值班巡檢牌后，電話通知煉油廠調度室，并于下班后將總值班巡檢牌返還調度室。車間崗位未在規定巡檢時間內匯報調度室，視同未進行巡檢掛牌，按照煉油廠經濟責任制管理規定進行考核。
該制度的實施有效加強了煉油廠勞動紀律管理力度，提高了參加生產值班廠各級領導干部的勞動紀律管理主動性、自覺性，有效提高生產值班人員崗位檢查質量。同時通過生產值班檢查掛牌制度的實施，有效提高了各車間勞動紀律管理的重視力度，崗位員工巡檢的認真程度得到極大提高，極大地提高了崗位員工的巡檢質量。
二、實行煉油廠巡檢小循環制度
崗位操作工“巡檢”是其工作職責的一個重要組成部分，巡檢質量的好壞將直接影響到裝置的平穩、安全運行。巡檢不認真，放過一個安全隱患就有可能導致一起重大的安全生產事故，同樣巡檢認真及時發現設備缺陷、事故先兆就可以避免一起重大安全生產事故。加強巡檢、提高巡檢質量，一直是分廠、車間各級管理部門始終堅持、不懈努力的目標。
煉油廠各操作服務崗位原巡檢路線根據各裝置生產實際情況設有若干個巡檢點，視為巡檢大循環。崗位操作工往往是沿巡檢路線例行公事性質的掛牌，對于各巡檢點的巡檢內容不注意檢查，巡檢存在應付了事現象。為強化操作服務崗位巡檢管理，煉油廠在2009年7月根據巡檢大循環上每一個巡檢點周圍的若干項巡檢內容設置相應的巡檢旋轉牌（即巡檢小循環）。通過各車間上報關鍵巡檢點及所需巡檢旋轉牌個數，煉油廠人事處統計、匯總后，煉油廠設計并制作統一式樣的巡檢旋轉牌，發放到各車間崗位并指導安裝。崗位操作工巡檢過程中，到達每個巡檢點掛牌后，針對巡檢內容進行檢查并將該處的巡檢旋轉牌旋轉至當時時間。巡檢小循環上的巡檢旋轉牌時間如與實際所應巡檢時間不符，按未巡檢或巡檢不認真處理。
巡檢小循環制度的實施迫使崗位員工巡檢時自覺按照要求檢查巡檢點的每一項內容，有效防止巡檢走形式、走過場情況的發生，提高了崗位巡檢質量。
三、實行煉油廠機關處室分組循環檢查制度
為了強化煉油廠勞動紀律管理，有效加強對基層車間勞動紀律的檢查力度，提高機關各部門對全廠勞動紀律管理意識，加深機關各部門間的相互協調配合，維護煉油廠正常生產秩序，煉油廠制定機關處室循環檢查制度。煉油廠將廠機關按處室分為10個勞動紀律檢查組，每三天一組，每組檢查人員不少于兩人，每組于每月固定三天中至少深入全廠基層車間、班組、崗位檢查勞動紀律一次（檢查時間、檢查方式自定），每次檢查崗位不少于八個，每組由專人將檢查結果報人事處。
此項措施實施的好處在于：加強了機關各部門的勞動紀律管理意識，勞動紀律檢查頻次增加，加大了全廠勞動紀律檢查范圍與管理力度。此項措施實施的不足在于：需加強各處室人員檢查勞動紀律的責任心。
四、各車間管理人員工作時間進出廠登記抽查制度
煉油廠要求全廠各車間建立《管理人員進出廠登記本》，在工作時間車間職能人員因公出廠必須在其上進行登記備查（寫明出廠人姓名、出廠時間、原因），因私出廠需與車間主管領導請假并登記。各車間《管理人員進出廠登記本》要求放置于方便拿到的地方，以方便隨時登記與檢查。煉油廠人事處將不定期在“大慶石化公司廠區門禁管理系統”上查詢某一時間段的煉油廠人員進出廠記錄，并持此記錄到所涉及人員單位與該車間登記本進行核對。車間登記本所登記出廠人員的姓名、時間與“門禁管理系統”中查詢記錄不一致或未登記，則按違紀處理。
五、車間每月上報勞動紀律自查結果制度
煉油廠多年來勞動紀律管理一直遵循的原則是分廠檢查，對于發現的違紀行為在全廠調度會上進行通報，之后分廠考核、車間考核。一直以來，各車間都是被動的進行勞動紀律管理，各車間勞動紀律管理積極性不高，大多遵循“分廠查出問題后車間借機很扣，分廠未查出問題則得過且過，應付了事”。煉油廠長期通過檢查逼迫車間加強勞動紀律管理，一直在探索行之有效的方式、方法來提高各車間勞動紀律管理的積極性，但始終未找到好的解決方法。
煉油廠要求各車間加強勞動紀律管理，每月25日前將各自車間勞動紀律檢查情況進行整理、匯總，并上報煉油廠人事處。對于不按時上報勞動紀律檢查情況，按車間未進行勞動紀律檢查處理，有分廠統一進行考核。對于未按時上報勞動紀律檢查情況和上報檢查無違紀的車間，煉油廠將在下一月的勞動紀律檢查中進行重點檢查。車間每月上報勞動紀律自查結果制度的實施，旨在督促各車間自覺重視勞動紀律管理，減輕分廠管理壓力，提高各車間勞動紀律管理的主動性、積極性。
勞動紀律管理是一項任重而道遠的工作，是保證全廠員工隊伍穩定、保持員工良好工作狀態的必要手段。為了煉油廠的長期發展，人力資源管理者必須不斷探索、不斷創新好的、行之有效的勞動紀律管理方法，保證企業的安穩長滿優運行。
參考文獻：
【摘要】 目的 選擇理想的非特異性抗原封閉方法以適應基于免疫滲濾法的蛋白芯片制備。方法 以桿狀病毒-昆蟲表達系統制備的人瘤病毒16型(HPV16)L1蛋白抗原為例，采用脫脂奶粉、小牛血清、牛血清白蛋白及不同組合等5種方法對非特異性抗原進行封閉，檢測其在免疫滲濾實驗中對消除非特異性染色的效果，尋找最佳封閉非特異性染色的方法。結果 經過多次重復試驗，并以PBS代替血清作空白試驗，結果顯示，目前常用的先固相然后封閉的幾種方法，其封閉效果的穩定性和重復性不佳，且空白對照易出現假陽性；同時發現使用脫脂奶粉做封閉劑封閉后，由于奶粉顆粒易堵塞NC膜的孔徑，影響NC膜的滲濾速度；使用小牛血清做封閉劑封閉后，由于NC膜對小牛血清的吸附而產生背景，影響結果判讀；而采用20g/L BSA先封閉后固相的方法，在實驗中得到滿意的結果。結論 先封閉后固相的方法，在免疫滲濾實驗中對非特異性抗原封閉的效果理想、結果穩定、重復性好，為一種理想的新的封閉方法。
【關鍵詞】 免疫滲濾法；非特異性染色封閉方法；人瘤病毒16型(HPV16)
ChinaABSTRACT: Objective To select an optimal non-specific antigen blocking method by using immuno-infiltration assay so as to suit protein chip preparation. Methods Human papillomavirus type 16 L1 protein expressed by insect-baculovirus espressin system was incubated with skimmed milk powder， calf serum， bovine serum albumin (BSA) combinations of five kinds of methods to block the non-specific antigen. PBS was used as control. The effect of eliminating non-specific stain was detected by immuno-infiltration assay. Results After repeated tests， the results showed that the stability and repeatability of blocking effects were poor for the fixing up antigen first and then blocking method， and the blank control was prone to false positive. The infiltration rate of NC membrane would be affected by using skimmed milk powder as a blocking agent because the pore of NC membrane was easily plugged by milk powder particles. The use of calf serum as a blocking agent made it very difficult to determine the result because the calf serum absorbed by NC membrane produced the background; however， when 20g/L BSA was used to blocking before fixing up antibody， the results became satisfactory. Conclusion Fixing up antibody after blocking in immuno-infiltration assay showed that the blocking effect against non-specific antigen was satisfactory， stable and repeatable， indicating this method is a novel optimal blocking method compared with others.
KEY WORDS: immuno-infiltration; non-specific staining blocking method; human papillomavirus type 16
免疫滲濾法是以硝酸纖維素膜或醋酸纖維素膜為載體進行快速免疫分析的方法[1]，它實際上屬于快速斑點免疫結合分析方法(dot immuneobinding assay， DIBA)中的一種，即免疫斑點滲濾分析(dot immunofiltration assay， DIFA)。該法通常是將抗原/或抗體固定于載體上，抗體/或抗原與膜表面固定的配基進行反應。該法靈敏度高(可達ng水平)，操作簡便、快速，不需特殊設備，目前在低密度蛋白芯片技術中應用最多，但其非特異性著色卻是困惑應用者的最大問題[2]。本研究以人瘤病毒16型(HPV16)L1VLP為抗原，對消除免疫滲濾法檢測相應抗體時的非特異性染色方法進行了探討，獲得了滿意的結果。
1 材料與方法
1.1 材料
HPV16L1病毒樣顆粒(VLP)、膠體金標記的羊抗人IgG抗體由西安聯爾科技有限公司制備；硝酸纖維素膜(NC膜，孔徑0.45μm)購自美國Hybond公司；待測血清標本來源于西安交通大學醫學院第一附屬醫院(宮頸癌確診患者40例，兒童血清10例)；即溶脫脂奶粉為黑龍江紐迪希亞營養制品有限公司產品；牛血清白蛋白(BSA)購自華美生物工程公司；商品化HPV抗體檢測試劑盒購自加拿大Fulda Biomedical Inc；Tween 20購自美國Promaga公司；小牛血清購自杭州四季青生物材料工程公司。改良TBE洗滌液：Tris Base 54g、硼酸27.5g溶于500mL雙蒸水中，加0.5mol/L EDTA-Na2 20mL，調至pH8.0，補雙蒸水定容1000mL，加200mL 300g/L飽和硫酸銨[(NH4)2SO4]及40mL Tween 20和雙蒸水480mL，充分混勻后使用。
1.2 蛋白定量
雙縮脲法測定HPV抗原濃度，用生理鹽水調整蛋白濃度為1g/L。將抗原分成兩份，一份備用，一份直接應用微矩陣點樣機。將HPV16抗原點樣于NC膜上，以人IgG(2g/L)為陽性質控點，點間距為3mm，點樣量為100mL，并作定位標記，自然風干待檢 。
1.3 非特異性染色的封閉[3-5]
方法一：取抗原膜100份，浸入10g/L BSA＋0.5g/L Tween 20中，室溫振搖封閉2h，取出50份室溫風干；另外50份繼續封閉4h后室溫風干，待檢。方法二：取抗原膜100份，浸入50g/L脫脂奶粉中，室溫振搖封閉2h；取出50份，PBS漂洗2min，室溫風干；4h后取另外50份，PBS漂洗2min，室溫風干，待檢。方法三：取抗原膜100份，浸入50g/L BSA＋10g/L脫脂奶粉中，室溫振搖封閉2h；取出50份，PBS漂洗2min，室溫風干；4h后取另外50份，PBS漂洗2min，室溫風干，待檢。方法四：取抗原膜100份，浸入100mL小牛血清中，37℃封閉2h；取出50份室溫風干，另外50份直接進行免疫滲濾檢測。方法五：取 HPV16L1VLP(1mg/mL)50μL與等體積20g/L BSA混合，4℃過夜，按上述點樣方法點樣，待檢。
1.4 免疫滲濾實驗
參照文獻[6-7]將干燥的抗原膜片(點樣面朝上)裝入塑料滲濾夾具中，在待檢膜下襯墊吸水材料，壓緊滲濾夾，依次加洗滌液2滴，血清標本50μL，洗滌液2滴，適度稀釋的膠體金標記羊抗人IgG抗體2滴。每步間隔時間為所加試劑完全滲入后再進行下一步。最后加洗滌液2滴，洗去未結合的膠體金。以PBS代替血清作空白對照。結果觀察：在膜中央出現紅色斑點者為陽性，顏色稍淺者為弱陽性，否則為陰性。其下方的質控對照點為實驗有效的標志，無論陽性或陰性結果，對照線均應顯示紅色。
2 結 果
以脫脂奶粉、BSA、Tween 20及小牛血清為封閉劑，以不同方法進行封閉，檢測50例相同的血清標本，每種封閉方法重復試驗5次，并以PBS代替血清作空白試驗。結果顯示，前4種先固相后封閉的方法，其結果的穩定性和重復性受到封閉溫度、時間及封閉劑濃度等因素變化的影響，且空白對照易出現假陽性；第2種和第3種加入脫脂奶粉的封閉方法，封閉后由于奶粉顆粒易堵塞NC膜的微孔，影響滲濾速度；小牛血清做封閉劑則由于NC膜對小牛血清的非特異吸附而產生背景，影響結果判讀。而采用20g/L BSA先與抗原共育后再點膜的方法，其封閉效果理想、結果穩定、重復性好，為一種理想的新的封閉策略。
2.1 封閉效果檢驗
分別用免疫滲濾試驗(先封閉后固相的封閉方法)和商品化HPV抗體檢測試劑盒(按試劑盒說明書進行)檢測40例宮頸癌患者血清和10例兒童血清，結果顯示，免疫滲濾試驗的靈敏度[82.5%(33/40)]和特異度[90%(9/10)]與商品化HPV抗體檢測試劑盒的靈敏度[85%(34/40)]和特異度[80%(8/10)]，經Fisher確切概率法檢驗差異無統計學意義(P>0.05，表1)。表1 免疫滲濾法與商品化試劑盒檢測HPV抗血清的結果比較（略）兩種不同方法檢測結果比較，P>0.05(Fisher確切概率法)。
2.2 特異性阻斷吸附試驗
隨機抽取5份陽性患者血清，各取50μL分別加入等量的包被抗原，混勻，4℃過夜，10000r/min離心30s，同時用商品化抗HPV16L1抗體與抗原VLP共育后點膜，再行免疫檢測，結果均為陰性。而用 20g/L BSA行相同處理后，檢測結果為陽性。
2.3 敏感性試驗
隨機抽取5份陽性血清，用生理鹽水按1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5稀釋，混勻后各取50μL進行免疫滲濾法檢測，結果顯示在1∶4稀釋的血清標本仍出現弱陽性。
2.4 穩定性和重復性試驗
將第5種封閉方法制備的抗原膜片置37℃溫箱2d和室溫保存30d，與放置4℃的抗原膜片對照檢測陽性血清和陰性血清，分批先后作5次試驗，均獲得相同結果。
3 討 論
免疫反應是以其高度特異性為特征，利用免疫反應的特異性和敏感性已建立了許多臨床檢測方法。隨著臨床檢測所需樣品的微量化，檢測過程/結果判讀的快速化，如何保證結果的特異性就成為最受關注的問題。以往在免疫細胞/組織化學/蛋白印跡染色過程中對消除非特異性染色已有較多的報道，且積累了豐富的經驗。在這些實驗中，可以同時兼顧“速度”和“特異性”，為了最大程度獲得特異性，可以多重/長時間處理以消除非特異性著色。但對于臨床檢測，特別是近年來以硝酸纖維素膜為載體的快速免疫分析，除準確性外，速度成為設計中最關鍵的參數。如何在基于硝酸纖維素膜為載體的快速斑點免疫滲濾分析的蛋白芯片制備過程中同時兼顧快速和特異性，是這一技術的關鍵[8]。目前最常用的非特異性染色消除方法是先在載體膜上進行點樣，然后應用BSA或脫脂奶粉結合Tween 20、Tween 80、Triton X-100等進行封閉。工作中發現，這些方法雖然有一定的效果，但在封閉后的穩定性、重復性及抗原保存上仍不夠理想[9]。本實驗選擇5種不同的封閉方法，結果發現以先點膜固相后再封閉，均不能得到理想的效果，而將1g/L的抗原與等體積的20g/L BSA預先混合，4℃共育過夜，然后固相于NC膜上，其封閉效果極佳，避免了BSA的浪費，點樣后的抗原膜室溫保存30d以上仍很穩定，且操作方便、靈敏度高、結果可靠。分析與對照實驗出現誤差的原因，可能是由于抗原的濃度不同而靈敏度也不同，以及與所選用硝酸纖維素膜的性能和質量、膜孔徑大小和均一性不同有關。這些問題有待于進一步研究。
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