普羅帕酮、胺碘酮、地爾硫卓對Kvl．4△N鉀通道的作用
作者：王智泉 蔣學俊 王世敏 徐林 王能 張冬 武漢市武昌區水果湖武漢大學中南醫院心內科 武漢430071 武漢大學人民醫院心內科 湖北省十堰市東風醫院心內科
摘要：目的探討不同類別抗心律失常藥物普羅帕酮、胺碘酮和地爾硫卓對去N端Kvl．4通道（Kvl．4△N）的作用方式，以及這些作用的差異性。方法將Kvl．4△N的mRNA注射入非洲爪蟾卯母細胞并使用雙電極鉗制法（two electrodes voltage clamp，TEV），運用Clampfit9．0軟件分別觀察三種藥物對KVl．4△N電生理特性的影響。結果三種藥物對fKvl．4△N通道的作用都具有濃度、頻率和電壓依賴性。在親和力方面，propafenone的IC50最小，dilthiazem次之，arniodarone的IC50最大（P=0．031）；在頻率抑制性方面，propafenone組達到穩態時為對照組的41％，amiodarone為32％左右，dilthiazem為21％左右（P=0．045）；在電壓抑制性方面，100μMpropafenone，500μMamiodarone、350μMdihhiazem在＋50mV電壓下分別能使fKvl．4△N通道電流抑制到對照組的（54．6±1．9）％，（46．34-3．5）％和（52．8±2．8）％（P=0．046）。結論三者都是fKvl．4△N通道的開放通道阻滯劑，對fKvl．4△N通道的作用和機制既有相同之處，又有不同特點，這可能是三者抗心律失常的機制之一。
注：因版權方要求，不能公開全文，如需全文，請咨詢雜志社。
中華急診醫學雜志
中華急診醫學雜志， 月刊，本刊重視學術導向，堅持科學性、學術性、先進性、創新性，刊載內容涉及的欄目：述評、基礎研究、臨床研究、綜述、繼續教育、經驗交流、院前急救、病例報告等。于1990年經新聞總署批準的正規刊物。
- 北大期刊
- CSCD期刊
- 統計源期刊
- 1-3個月審核
