摘要：目的建立小鼠Thl7細胞體外培養方法并研究姜黃素對Thl7細胞分化、功能的影響及機制。方法分離、純化小鼠脾臟CD4^＋CD25-T細胞，培養體系內加入抗CD3、抗CD28抗體活化，并加入轉化生長因子（TGF）-β、白細胞介素（IL）-6、IL-23、抗干擾素-1抗體、抗IL-2抗體等促進Thl7細胞分化。培養的Thl7細胞分為對照組、姜黃素低劑量（5pμmol／L）及高劑量（25μmol／L）組、西羅莫司（100ng／m1）組。流式細胞術檢測Thl7細胞比例，熒光定量聚合酶鏈反應（PCR）及蛋白印跡法檢測視黃酸相關孤兒受體（ROR）γt表達水平及信號轉導和轉錄活化因子（STAT）3磷酸化水平，最后檢測細胞IL-17A、IL-21mRNA相對表達量。采用t檢驗、單因素方差分析對實驗結果進行統計學處理。結果本方案可明顯促進Thl7細胞分化。與對照組相比，姜黃素低組、高劑量組及西羅莫司組Thl7細胞比例明顯降低[分別為（54．1±3．4）％、（40．3±2．8）％、（25．8±2．3）％、（25．0±2．0）％，t值為6．15，12．63，12．97，P值均〈0．01]。姜黃素低劑量組、高劑量組及西羅奠司組RORγt的mRNA水平、蛋白水平、STAT3磷酸化水平以及IL-17A、IL-21mRNA水平均較對照組明顯降低[（IL-17AmRNA分別為0．81±0．05，0．61±0．05，0．58±0．05，1．01±0．11，t值為4．81，8．52，8．89，；IL-21mRNA分別為0．73±0．06，0．49±0．03，0．59±0．03，1｜12±0．11，t值為5．98，9．22，7．95；P值均〈0．01]，且姜黃素高劑量組IL-21mRNA水平較西羅莫司組降低（P〈0．05）。結論姜黃素體外可以抑制小鼠脾臟CD4^＋CD25^-T細胞向Thl7細胞分化，并抑制IL-17A、IL-21mRNA合成，其機制可能與抑制細胞內孤兒受體RORγt表達及STAT3磷酸化有關。