摘要:結(jié)節(jié)性硬化癥(tuberous sclerosis complex,TSC)是一種常染色體顯性遺傳性多器官受累疾病冋,發(fā)病率1/6000-10000,致病基因是TSC-1和TSC-2基因[2-3]。TSC基因突變引起TSC-1/TSC-2復(fù)合體結(jié)構(gòu)與功能異常,對(duì)哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)去抑制,從而導(dǎo)致蛋白合成、細(xì)胞生長和血管生成增加,葡萄糖攝取與代謝異常,同時(shí)岀現(xiàn)細(xì)胞定位和移行障礙[1,3]。
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