摘要:伏立康唑是一種廣譜三唑類抗真菌藥,其作用機制是通過競爭性抑制真菌中細胞色素酶P450介導的14α-固醇去甲基化,阻斷細胞膜麥角固醇的生物合成,導致細胞膜的構成和功能障礙,從而達到抑制真菌的效果[1].隨著臨床使用頻率增高,伏立康唑的藥品不良反應(ADRs)也日益突出,因此密切監測伏立康唑的ADRs,促進其合理應用,具有重要的臨床意義.
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