新型IFN-α/anti-PD-L1融合蛋白通過活化腫瘤特異性CD8~+T淋巴細胞促進抗腫瘤療效
作者：尹智文; 侯繼艷; 韓萍; 楊選明 上海交通大學生命科學技術學院; 上海200240
摘要：共抑制和共刺激通路對T淋巴細胞活化都是至關重要的,調節這些通路的抗體都是十分有前景的腫瘤治療候選物。雖然阻斷PD-L1、PD-1和CTLA-4的抗體在一些腫瘤患者中取得了良好的效果,但仍有約70%的患者對這些治療反應不佳。許多內在機制,特別是低腫瘤突變負荷和有限數量的腫瘤浸潤淋巴細胞是造成該耐藥性的主要原因。為克服這些因素,課題組設計了新型IFN-α/anti-PD-L1融合蛋白,其可以同時增加腫瘤浸潤淋巴細胞數量并阻斷PD-1-PD-L1免疫抑制通路。IFN-α/anti-PD-L1融合蛋白在體內外均顯示出活化T淋巴細胞能力,這有助于后者提高有效的體內抗腫瘤活性。綜上,課題組視IFN-α/anti-PD-L1融合蛋白應用于臨床為腫瘤免疫治療新策略。
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現代免疫學雜志
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