期刊簡介
Journal Title：European Journal Of Medical Genetics
The European Journal of Medical Genetics (EJMG) is a peer-reviewed journal that publishes articles in English on various aspects of human and medical genetics and of the genetics of experimental models.
Original clinical and experimental research articles, short clinical reports, review articles and letters to the editor are welcome on topics such as :
? Dysmorphology and syndrome delineation
? Molecular genetics and molecular cytogenetics of inherited disorders
? Clinical applications of genomics and nextgen sequencing technologies
? Syndromal cancer genetics
? Behavioral genetics
? Community genetics
? Fetal pathology and prenatal diagnosis
? Genetic counseling.
中文簡介
《歐洲醫學遺傳學雜志》（EJMG）是一份同行評審期刊，以英文發表有關人類和醫學遺傳學以及實驗模型遺傳學各個方面的文章。
歡迎原創臨床和實驗研究文章、簡短臨床報告、評論文章和致編輯的信，主題包括：
? 畸形和綜合征描述
? 遺傳性疾病的分子遺傳學和分子細胞遺傳學
? 基因組學和下一代測序技術的臨床應用
? 綜合征癌癥遺傳學
? 行為遺傳學
? 社區遺傳學
? 胎兒病理學和產前診斷
? 遺傳咨詢。
期刊點評
European Journal Of Medical Genetics創刊于2005年，由Elsevier Masson SAS出版商出版，收稿方向涵蓋醫學 - 遺傳學全領域，此期刊水平偏中等偏靠后，在所屬細分領域中專業影響力一般，過審相對較易，如果您文章質量佳，選擇此期刊，發表機率較高。平均審稿速度 偏慢,4-8周 ，影響因子指數1.6，該期刊近期沒有被列入國際期刊預警名單，廣大學者值得一試。
中科院分區（數據版本：2023年12月升級版）
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區 | 否 | 否 |
名詞解釋：
中科院分區也叫中科院JCR分區，基礎版分為13個大類學科，然后按照各類期刊影響因子分別將每個類別分為四個區，影響因子5%為1區，6%-20%為2區，21%-50%為3區，其余為4區。
中科院分區（數據版本：2022年12月升級版）
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區 | 否 | 否 |
中科院分區（數據版本：2021年12月舊的升級版）
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區 | 否 | 否 |
中科院分區（數據版本：2021年12月基礎版）
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區 | 否 | 否 |
中科院分區（數據版本：2021年12月升級版）
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區 | 否 | 否 |
中科院分區（數據版本：2020年12月舊的升級版）
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區 | 否 | 否 |
WOS分區（數據版本：2023-2024年最新版）
| 按JIF指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q3 | 143 / 191 |
25.4% |
| 按JCI指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q3 | 136 / 191 |
29.06% |
名詞解釋：
WOS即Web of Science，是全球獲取學術信息的重要數據庫，Web of Science包括自然科學、社會科學、藝術與人文領域的信息，來自全世界近9,000種最負盛名的高影響力研究期刊及12,000多種學術會議多學科內容。給期刊分區時會按照某一個學科領域劃分，根據這一學科所有按照影響因子數值降序排名，然后平均分成4等份，期刊影響因子值高的就會在高分區中，最后的劃分結果分別是Q1，Q2，Q3，Q4，Q1代表質量最高。
CiteScore分區（數據版本：2024年最新版）
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore排名 | ||||||||||||
| 4.1 | 0.666 | 0.718 |
|
名詞解釋：
CiteScore：衡量期刊所發表文獻的平均受引用次數。
SJR:SCImago 期刊等級衡量經過加權后的期刊受引用次數。引用次數的加權值由施引期刊的學科領域和聲望 (SJR) 決定。
SNIP:每篇文章中來源出版物的標準化影響將實際受引用情況對照期刊所屬學科領域中預期的受引用情況進行衡量。
其他數據
| 是否OA開放訪問： | h-index： | 年文章數： |
| 未開放 | 49 | 128 |
| Gold OA文章占比： | 2021-2022最新影響因子（數據來源于搜索引擎）: | 開源占比（OA被引用占比）： |
| 29.31% | 1.6 | 0.11... |
| 研究類文章占比：文章 ÷（文章 + 綜述） | 期刊收錄： | 中科院《國際期刊預警名單（試行）》名單： |
| 88.28% | SCIE | 否 |
歷年IF值(影響因子)：
歷年引文指標和發文量：
歷年中科院JCR大類分區數據：
歷年自引數據：
發文統計
2023-2024國家/地區發文量統計：
| 國家/地區 | 數量 |
| USA | 105 |
| France | 88 |
| Italy | 69 |
| England | 59 |
| GERMANY (FED REP GER) | 48 |
| CHINA MAINLAND | 43 |
| Japan | 37 |
| Netherlands | 37 |
| Belgium | 34 |
| Canada | 33 |
2023-2024機構發文量統計：
| 機構 | 數量 |
| INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET... | 63 |
| ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PAR... | 40 |
| UNIVERSITE DE PARIS | 29 |
| CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE ... | 22 |
| UNIVERSITY OF LONDON | 20 |
| CHU LYON | 17 |
| TEL AVIV UNIVERSITY | 15 |
| HARVARD UNIVERSITY | 14 |
| KU LEUVEN | 13 |
| SORBONNE UNIVERSITE | 12 |
近年引用統計：
| 期刊名稱 | 數量 |
| AM J MED GENET A | 163 |
| AM J HUM GENET | 161 |
| GENET MED | 132 |
| J MED GENET | 112 |
| NAT GENET | 102 |
| EUR J HUM GENET | 98 |
| CLIN GENET | 90 |
| HUM MUTAT | 86 |
| J GENET COUNS | 80 |
| HUM MOL GENET | 74 |
近年被引用統計：
| 期刊名稱 | 數量 |
| AM J MED GENET A | 91 |
| MOL GENET GENOM MED | 65 |
| EUR J MED GENET | 49 |
| FRONT GENET | 39 |
| CLIN GENET | 34 |
| INT J MOL SCI | 30 |
| EUR J HUM GENET | 29 |
| GENET MED | 29 |
| HUM GENET | 25 |
| ORPHANET J RARE DIS | 25 |
近年文章引用統計：
| 文章名稱 | 數量 |
| Congenital disorders of glycosyl... | 31 |
| Tubulin genes and malformations ... | 17 |
| Genetics of clubfoot; recent pro... | 13 |
| NRXN1 deletion syndrome; phenoty... | 13 |
| Molecular approaches to diagnose... | 13 |
| Somatic second hit mutation of R... | 11 |
| Current state of knowledge in Ch... | 10 |
| Update on the use of exome seque... | 10 |
| Epigenetic changes in mesenchyma... | 10 |
| Increased yield of full GBA sequ... | 10 |
相關期刊
| 同小類學科的其他優質期刊 | 影響因子 | 中科院分區 |
| Toxicon | 2.6 | 4區 |
| Journal Of Ethnopharmacology | 4.8 | 2區 |
| Journal Of Knee Surgery | 1.6 | 4區 |
| Medicine | 1.3 | 4區 |
| International Journal Of Sports Medicine | 2 | 4區 |
| Asian Journal Of Surgery | 3.5 | 3區 |
| Stem Cells International | 3.8 | 3區 |
| Journal Of Ethnobiology And Ethnomedicine | 2.9 | 2區 |
| Transplant Immunology | 1.6 | 4區 |
| Radiology | 12.1 | 1區 |
更多問題
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