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American Journal Of Medical Genetics Part A

  • ISSN:1552-4825
  • ESSN:1552-4833
  • 國際標準簡稱:AM J MED GENET A
  • 出版地區:UNITED STATES
  • 出版周期:Semimonthly
  • 研究方向:生物 - 遺傳學
  • 出版年份:2003
  • 語言:English
  • 是否OA:未開放
  • 學科領域

    生物學
  • 中科院分區

    4區
  • JCR分區

    Q3
  • IF影響因子

    1.7
  • 是否預警

期刊簡介

Journal Title:American Journal Of Medical Genetics Part A

The American Journal of Medical Genetics - Part A (AJMG) gives you continuous coverage of all biological and medical aspects of genetic disorders and birth defects, as well as in-depth documentation of phenotype analysis within the current context of genotype/phenotype correlations. In addition to Part A , AJMG also publishes two other parts:

Part B: Neuropsychiatric Genetics , covering experimental and clinical investigations of the genetic mechanisms underlying neurologic and psychiatric disorders.

Part C: Seminars in Medical Genetics , guest-edited collections of thematic reviews of topical interest to the readership of AJMG .

中文簡介

《美國醫學遺傳學雜志 - A 部分》(AJMG)為您提供遺傳疾病和出生缺陷的所有生物學和醫學方面的持續報道,以及在當前基因型/表型相關性背景下對表型分析的深入記錄。除了 A 部分,AJMG 還出版了另外兩個部分:

B 部分:神經精神遺傳學,涵蓋神經和精神疾病的遺傳機制的實驗和臨床研究。

C 部分:醫學遺傳學研討會,客座編輯的 AJMG 讀者感興趣的主題評論集。

期刊點評

American Journal Of Medical Genetics Part A創刊于2003年,由Wiley-Liss Inc.出版商出版,收稿方向涵蓋生物 - 遺傳學全領域,此期刊水平偏中等偏靠后,在所屬細分領域中專業影響力一般,過審相對較易,如果您文章質量佳,選擇此期刊,發表機率較高。平均審稿速度 較快,2-4周 ,影響因子指數1.7,該期刊近期沒有被列入國際期刊預警名單,廣大學者值得一試。

中科院分區(數據版本:2023年12月升級版)

大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
生物學 4區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 4區

名詞解釋:
中科院分區也叫中科院JCR分區,基礎版分為13個大類學科,然后按照各類期刊影響因子分別將每個類別分為四個區,影響因子5%為1區,6%-20%為2區,21%-50%為3區,其余為4區。

中科院分區(數據版本:2022年12月升級版)

大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
生物學 3區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 4區

中科院分區(數據版本:2021年12月舊的升級版)

大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
生物學 3區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 3區

中科院分區(數據版本:2021年12月基礎版)

大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
生物 4區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 4區

中科院分區(數據版本:2021年12月升級版)

大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
生物學 3區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 3區

中科院分區(數據版本:2020年12月舊的升級版)

大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
生物學 3區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 4區

WOS分區(數據版本:2023-2024年最新版)

按JIF指標學科分區 收錄子集 分區 排名 百分位
學科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 138 / 191

28%

按JCI指標學科分區 收錄子集 分區 排名 百分位
學科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 139 / 191

27.49%

名詞解釋:
WOS即Web of Science,是全球獲取學術信息的重要數據庫,Web of Science包括自然科學、社會科學、藝術與人文領域的信息,來自全世界近9,000種最負盛名的高影響力研究期刊及12,000多種學術會議多學科內容。給期刊分區時會按照某一個學科領域劃分,根據這一學科所有按照影響因子數值降序排名,然后平均分成4等份,期刊影響因子值高的就會在高分區中,最后的劃分結果分別是Q1,Q2,Q3,Q4,Q1代表質量最高。

CiteScore分區(數據版本:2024年最新版)

CiteScore SJR SNIP CiteScore排名
3.5 0.718 0.868
學科 分區 排名 百分位
大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) Q3 63 / 99

36%

大類:Medicine 小類:Genetics Q3 234 / 347

32%

名詞解釋:
CiteScore:衡量期刊所發表文獻的平均受引用次數。
SJR:SCImago 期刊等級衡量經過加權后的期刊受引用次數。引用次數的加權值由施引期刊的學科領域和聲望 (SJR) 決定。
SNIP:每篇文章中來源出版物的標準化影響將實際受引用情況對照期刊所屬學科領域中預期的受引用情況進行衡量。

其他數據

是否OA開放訪問: h-index: 年文章數:
未開放 79 328
Gold OA文章占比: 2021-2022最新影響因子(數據來源于搜索引擎): 開源占比(OA被引用占比):
17.04% 1.7 0.10...
研究類文章占比:文章 ÷(文章 + 綜述) 期刊收錄: 中科院《國際期刊預警名單(試行)》名單:
92.38% SCIE

歷年IF值(影響因子):

歷年引文指標和發文量:

歷年中科院JCR大類分區數據:

歷年自引數據:

發文統計

2023-2024國家/地區發文量統計:

國家/地區 數量
USA 967
Canada 189
Italy 147
England 112
Netherlands 108
GERMANY (FED REP GER) 100
France 97
Japan 86
Australia 75
CHINA MAINLAND 64

2023-2024機構發文量統計:

機構 數量
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM 156
UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA 149
CHILDRENS HOSPITAL OF PHILADELPH... 141
HARVARD UNIVERSITY 110
UNIVERSITY OF WASHINGTON 103
BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE 99
BOSTON CHILDREN'S HOSPITAL 75
SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL 71
UNIVERSITY OF TORONTO 61
STANFORD UNIVERSITY 55

近年引用統計:

期刊名稱 數量
AM J MED GENET A 690
AM J HUM GENET 302
J MED GENET 197
GENET MED 182
NAT GENET 179
CLIN GENET 145
HUM MUTAT 139
NATURE 129
AM J MED GENET C 114
HUM MOL GENET 113

近年被引用統計:

期刊名稱 數量
AM J MED GENET A 690
MOL GENET GENOM MED 262
GENET MED 201
ORPHANET J RARE DIS 195
EUR J MED GENET 163
CLIN GENET 153
EUR J HUM GENET 140
FRONT GENET 138
INT J MOL SCI 133
GENES-BASEL 126

近年文章引用統計:

文章名稱 數量
Nosology and classification of g... 66
X-linked intellectual disability... 21
Co-occurring medical conditions ... 19
Treating pediatric neuromuscular... 15
Williams-Beuren syndrome in dive... 14
The burden of rare diseases 14
Challenges of developing and con... 13
Costello syndrome: Clinical phen... 12
Molecular genetics of 22q11.2 de... 12
Clinical, biochemical, and genet... 12

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更多問題

免責聲明

若用戶需要出版服務,請聯系出版商:WILEY-LISS, DIV JOHN WILEY & SONS INC, 111 RIVER ST, HOBOKEN, USA, NJ, 07030。

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