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Mutation Research-fundamental And Molecular Mechanisms Of Mutagenesis

  • ISSN:0027-5107
  • ESSN:1879-2871
  • 國際標準簡稱:MUTAT RES-FUND MOL M
  • 出版地區:NETHERLANDS
  • 出版周期:Monthly
  • 研究方向:生物 - 毒理學
  • 出版年份:1964
  • 語言:English
  • 是否OA:未開放
  • 學科領域

    醫學
  • 中科院分區

    4區
  • JCR分區

    Q4
  • IF影響因子

    1.5
  • 是否預警

期刊簡介

Journal Title:Mutation Research-fundamental And Molecular Mechanisms Of Mutagenesis

Mutation Research (MR) provides a platform for publishing all aspects of DNA mutations and epimutations, from basic evolutionary aspects to translational applications in genetic and epigenetic diagnostics and therapy. Mutations are defined as all possible alterations in DNA sequence and sequence organization, from point mutations to genome structural variation, chromosomal aberrations and aneuploidy. Epimutations are defined as alterations in the epigenome, i.e., changes in DNA methylation, histone modification and small regulatory RNAs.

MR publishes articles in the following areas:

Of special interest are basic mechanisms through which DNA damage and mutations impact development and differentiation, stem cell biology and cell fate in general, including various forms of cell death and cellular senescence.

The study of genome instability in human molecular epidemiology and in relation to complex phenotypes, such as human disease, is considered a growing area of importance.

Mechanisms of (epi)mutation induction, for example, during DNA repair, replication or recombination; novel methods of (epi)mutation detection, with a focus on ultra-high-throughput sequencing.

Landscape of somatic mutations and epimutations in cancer and aging.

Role of de novo mutations in human disease and aging; mutations in population genomics.

Interactions between mutations and epimutations.

The role of epimutations in chromatin structure and function.

Mitochondrial DNA mutations and their consequences in terms of human disease and aging.

Novel ways to generate mutations and epimutations in cell lines and animal models.

中文簡介

突變研究 (MR) 提供了一個平臺,用于發布 DNA 突變和表觀突變的各個方面,從基本的進化方面到遺傳和表觀遺傳診斷和治療中的轉化應用。突變被定義為 DNA 序列和序列組織的所有可能改變,從點突變到基因組結構變異、染色體畸變和非整倍性。表觀突變被定義為表觀基因組的改變,即 DNA 甲基化、組蛋白修飾和小調節 RNA 的變化。

MR 在以下領域發表文章:

特別令人感興趣的是 DNA 損傷和突變影響發育和分化、干細胞生物學和細胞命運的基本機制,包括各種形式的細胞死亡和細胞衰老。

人類分子流行病學中基因組不穩定性的研究以及與人類疾病等復雜表型的關系被認為是一個日益重要的領域。

(表觀)突變誘導機制,例如在 DNA 修復、復制或重組過程中;檢測(表觀)突變的新方法,重點是超高通量測序。

癌癥和衰老中的體細胞突變和表觀突變概況。

新生突變在人類疾病和衰老中的作用;群體基因組學中的突變。

突變和表觀突變之間的相互作用。

表觀突變在染色質結構和功能中的作用。

線粒體 DNA 突變及其對人類疾病和衰老的影響。

在細胞系和動物模型中產生突變和表觀突變的新方法。

期刊點評

Mutation Research-fundamental And Molecular Mechanisms Of Mutagenesis創刊于1964年,由Elsevier出版商出版,收稿方向涵蓋生物 - 毒理學全領域,此期刊水平偏中等偏靠后,在所屬細分領域中專業影響力一般,過審相對較易,如果您文章質量佳,選擇此期刊,發表機率較高。平均審稿速度 偏慢,4-8周 ,影響因子指數1.5,該期刊近期沒有被列入國際期刊預警名單,廣大學者值得一試。

中科院分區(數據版本:2023年12月升級版)

大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
醫學 4區 BIOTECHNOLOGY & APPLIED MICROBIOLOGY 生物工程與應用微生物 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 TOXICOLOGY 毒理學 4區 4區 4區

名詞解釋:
中科院分區也叫中科院JCR分區,基礎版分為13個大類學科,然后按照各類期刊影響因子分別將每個類別分為四個區,影響因子5%為1區,6%-20%為2區,21%-50%為3區,其余為4區。

中科院分區(數據版本:2022年12月升級版)

大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
醫學 4區 BIOTECHNOLOGY & APPLIED MICROBIOLOGY 生物工程與應用微生物 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 TOXICOLOGY 毒理學 4區 4區 4區

中科院分區(數據版本:2021年12月舊的升級版)

大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
醫學 4區 BIOTECHNOLOGY & APPLIED MICROBIOLOGY 生物工程與應用微生物 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 TOXICOLOGY 毒理學 4區 4區 4區

中科院分區(數據版本:2021年12月基礎版)

大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
生物 4區 BIOTECHNOLOGY & APPLIED MICROBIOLOGY 生物工程與應用微生物 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 TOXICOLOGY 毒理學 4區 4區 4區

中科院分區(數據版本:2021年12月升級版)

大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
醫學 4區 BIOTECHNOLOGY & APPLIED MICROBIOLOGY 生物工程與應用微生物 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 TOXICOLOGY 毒理學 4區 4區 4區

中科院分區(數據版本:2020年12月舊的升級版)

大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
醫學 4區 BIOTECHNOLOGY & APPLIED MICROBIOLOGY 生物工程與應用微生物 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 TOXICOLOGY 毒理學 4區 4區 4區

WOS分區(數據版本:2023-2024年最新版)

按JIF指標學科分區 收錄子集 分區 排名 百分位
學科:BIOTECHNOLOGY & APPLIED MICROBIOLOGY SCIE Q4 145 / 174

17%

學科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 147 / 191

23.3%

學科:TOXICOLOGY SCIE Q4 94 / 106

11.8%

按JCI指標學科分區 收錄子集 分區 排名 百分位
學科:BIOTECHNOLOGY & APPLIED MICROBIOLOGY SCIE Q3 127 / 174

27.3%

學科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 133 / 191

30.63%

學科:TOXICOLOGY SCIE Q4 88 / 106

17.45%

名詞解釋:
WOS即Web of Science,是全球獲取學術信息的重要數據庫,Web of Science包括自然科學、社會科學、藝術與人文領域的信息,來自全世界近9,000種最負盛名的高影響力研究期刊及12,000多種學術會議多學科內容。給期刊分區時會按照某一個學科領域劃分,根據這一學科所有按照影響因子數值降序排名,然后平均分成4等份,期刊影響因子值高的就會在高分區中,最后的劃分結果分別是Q1,Q2,Q3,Q4,Q1代表質量最高。

CiteScore分區(數據版本:2024年最新版)

CiteScore SJR SNIP CiteScore排名
4.9 0.699 0.622
學科 分區 排名 百分位
大類:Environmental Science 小類:Health, Toxicology and Mutagenesis Q2 69 / 148

53%

大類:Environmental Science 小類:Genetics Q2 174 / 347

50%

大類:Environmental Science 小類:Molecular Biology Q3 259 / 410

36%

名詞解釋:
CiteScore:衡量期刊所發表文獻的平均受引用次數。
SJR:SCImago 期刊等級衡量經過加權后的期刊受引用次數。引用次數的加權值由施引期刊的學科領域和聲望 (SJR) 決定。
SNIP:每篇文章中來源出版物的標準化影響將實際受引用情況對照期刊所屬學科領域中預期的受引用情況進行衡量。

其他數據

是否OA開放訪問: h-index: 年文章數:
未開放 - 28
Gold OA文章占比: 2021-2022最新影響因子(數據來源于搜索引擎): 開源占比(OA被引用占比):
19.44% 1.5 0.06...
研究類文章占比:文章 ÷(文章 + 綜述) 期刊收錄: 中科院《國際期刊預警名單(試行)》名單:
96.43% SCIE

歷年IF值(影響因子):

歷年引文指標和發文量:

歷年中科院JCR大類分區數據:

歷年自引數據:

發文統計

2023-2024國家/地區發文量統計:

國家/地區 數量
USA 26
India 21
CHINA MAINLAND 10
GERMANY (FED REP GER) 7
South Korea 7
Japan 6
Australia 4
Canada 4
Argentina 3
Italy 3

2023-2024機構發文量統計:

機構 數量
CHINESE ACADEMY OF SCIENCES 3
CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIO... 3
NATIONAL INSTITUTES FOR QUANTUM ... 3
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM 3
ALL INDIA INSTITUTE OF MEDICAL S... 2
BANARAS HINDU UNIVERSITY 2
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE ... 2
GMDXCO PTY LTD 2
INSTITUTE FOR BASIC SCIENCE - KO... 2
JIANGXI PROV MATERNAL & CHILD HL... 2

近年引用統計:

期刊名稱 數量
J BIOL CHEM 34
NATURE 25
NUCLEIC ACIDS RES 23
P NATL ACAD SCI USA 23
PLOS ONE 22
SCIENCE 18
MOL CELL 14
MUTAT RES-FUND MOL M 14
CELL 13
ONCOGENE 13

近年被引用統計:

期刊名稱 數量
INT J MOL SCI 166
MUTAT RES-GEN TOX EN 160
SCI REP-UK 143
DNA REPAIR 91
MUTAT RES-REV MUTAT 82
ENVIRON MOL MUTAGEN 79
CANCERS 75
ENVIRON SCI POLLUT R 70
SCI TOTAL ENVIRON 66
MOLECULES 61

近年文章引用統計:

文章名稱 數量
Microhomology-mediated end joini... 21
Molecular pathogenesis of gallbl... 11
The functional roles of PML nucl... 8
High concentration of sugars is ... 7
The presence of KRAS, PPP2R1A an... 7
microRNAs: Potential glioblastom... 6
Association of H3K79 monomethyla... 5
Strategies for identification of... 4
Monitoring early cell damage in ... 4
Eukaryotic DNA replication: Orch... 4

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更多問題

免責聲明

若用戶需要出版服務,請聯系出版商:ELSEVIER SCIENCE BV, PO BOX 211, AMSTERDAM, NETHERLANDS, 1000 AE。

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