摘要：目的:探討脂肪肉瘤的組織病理學和復發病例的特點。方法:搜集102例確診為脂肪肉瘤患者的臨床資料,進行常規組織學觀察及免疫組織化學表達分析,疑難病例行FISH分子檢測最終確診,并對復發病例進行隨訪。結果:CDK4,MDM2主要在高分化、去分化和非特指亞型脂肪肉瘤組織中表達(陽性率分別為91.1%與85.7%),在黏液型和多形性亞型中表達極少;S-100在脂肪肉瘤中總體陽性率為52%,在黏液型和多形性亞型中的陽性率分別為32.4%與44.4%。10例高分化脂肪肉瘤(well-differentiated liposarcoma,WDL)和2例去分化脂肪肉瘤(dedifferentiated liposarcoma,DL)通過FISH檢測到MDM2基因擴增,而8例黏液型脂肪肉瘤(myxoid liposarcoma,ML)通過FISH檢測到DDIT3基因重排。腫瘤好發于腹腔、腹膜后及四肢等部位,該瘤容易復發,復發間隔時間為5~30個月,但較少出現轉移,其中4例患者死亡。約32%(8例)的復發病例出現組織學轉化現象,5例組織病理學惡性度較原發瘤提高。結論:CDK4,MDM2聯合使用可以幫助確診,S-100可以作為輔助參考。對于疑難病例,FISH分子檢測可明確診斷,復發瘤的惡性程度與原發瘤相比并非全部提高,大部分高分化型增殖緩慢。