原發(fā)免疫性血小板減少癥治療進展
作者：彭軍; 侯明 山東大學齊魯醫(yī)院血液科; 濟南250012
摘要：原發(fā)免疫性血小板減少癥(primary immune thrombocytopenia,ITP),既往稱特發(fā)性血小板減少性紫癜(idiopathic thrombocytopenia purpura),是一種以體液免疫和細胞免疫介導(dǎo)的血小板過度破壞和巨核細胞成熟障礙為特征的獲得性出血性疾病。ITP常見的臨床表現(xiàn)為皮膚黏膜出血、月經(jīng)過多,甚至內(nèi)臟或顱內(nèi)出血,可危及生命。近年來,.
注：因版權(quán)方要求，不能公開全文，如需全文，請咨詢雜志社。
臨床血液學雜志
臨床血液學雜志， 月刊，本刊重視學術(shù)導(dǎo)向，堅持科學性、學術(shù)性、先進性、創(chuàng)新性，刊載內(nèi)容涉及的欄目：論著-研究報告、論著-臨床研究、綜述、病例報告、經(jīng)驗交流、老年急性白血病專欄、惡性淋巴瘤治療專欄、出凝血疾病專欄、先天性紅細胞疾病專欄、臨床教學、論著-實驗研究、專家筆談等。于1988年經(jīng)新聞總署批準的正規(guī)刊物。
- 統(tǒng)計源期刊
- 1-3個月審核
