低位肛門直腸畸形成形手術(shù)的再認(rèn)識(shí)
作者：劉翔 安徽省兒童醫(yī)院新生兒外科; 合肥230051
摘要：先天性肛門直腸畸形(anorectal malformation,ARM)是新生兒期最常見的的先天性消化道疾病,其病因和胚胎發(fā)病機(jī)制目前尚未明確,發(fā)病率為1/4000~1/5000。ARM種類繁多,包括簡(jiǎn)單的膜狀肛門到嚴(yán)重的泄殖腔畸形,有的盡管能重建肛門,但術(shù)后仍存在排便、排尿及性功能障礙。
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臨床外科雜志
臨床外科雜志， 月刊，本刊重視學(xué)術(shù)導(dǎo)向，堅(jiān)持科學(xué)性、學(xué)術(shù)性、先進(jìn)性、創(chuàng)新性，刊載內(nèi)容涉及的欄目：論著、專家筆談、短篇報(bào)道、讀者·作者·編者、綜述與講座、臨床經(jīng)驗(yàn)、述評(píng)、術(shù)式介紹、專家共識(shí)等。于1993年經(jīng)新聞總署批準(zhǔn)的正規(guī)刊物。
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