摘要：為解析番茄乙烯受體基因SlETR6在非生物脅迫過程中的功能。以番茄為材料,克隆了番茄SlETR6基因,利用MEGA 5. 0軟件對SlETR6基因編碼的蛋白進行了聚類分析,并利用實時熒光定量PCR分析了SlETR6基因在番茄根、葉、花、果實不同發育時期的組織表達情況及對其在高鹽、高溫(40℃)、低溫(4℃)、干旱脅迫條件下的表達模式。結果表明,SlETR6基因開放閱讀框(Open reading frame,ORF)為2 265 bp,編碼754個氨基酸,蛋白質分子質量為85. 05 ku,等電點為7. 28,與馬鈴薯St ETR-like蛋白的同源性最高;啟動子分析顯示,SlETR6基因含有熱脅迫、干旱脅迫、低氧脅迫、光響應、乙烯、水楊酸及赤霉素應答等相關的順式作用元件。實時熒光定量PCR分析表明,SlETR6在番茄不同組織中均有表達,且在花和轉色期果實中有顯著高表達。高鹽脅迫6 h后,SlETR6基因呈現上調表達,12 h后達到峰值,而后回復正常表達水平;高溫脅迫后,SlETR6基因表達量有明顯的上升趨勢;干旱脅迫早期SlETR6基因應答強烈,在脅迫處理1 h后表達量達到峰值。因此,推測SlETR6基因可能在番茄適應高鹽、高溫、干旱等逆境脅迫過程中發揮重要作用,可能參與番茄生長發育過程中的逆境調控。為番茄抗逆研究提供了新的候選基因資源。