摘要：左旋多巴是治療帕金森氏病的首選藥物,生物酶法合成左旋多巴具有工藝簡單、條件溫和、立體選擇性高和環境友好等優點。本論文以實驗室前期構建的表達具核梭桿菌(Fusobacterium nucleatum)TPL(Fn-TPL)的重組大腸桿菌為基礎,采用單因素實驗通過對5L發酵罐發酵工藝優化以及補料策略的研究,確定了分批發酵的工藝參數:pH6.5,誘導溫度30℃,誘導劑乳糖20g/L。在5L發酵罐中,進一步研究了10mL/h、20mL/h、30mL/h三個速率的恒速流加對菌體生物量和TPL酶活的影響。結果表明,補料速率為20mL/h時,生物量最高為30.43gdcw/L,體積酶活最高為9420U/L,較搖瓶發酵培養活力提高了3.3倍。