摘要：【目的】探討獼猴桃Cu/ZnSOD的序列特征及其在不同組織部位與果實(shí)貯藏中的表達(dá)特征,豐富超氧化物歧化酶與果實(shí)采后品質(zhì)關(guān)系的研究。【方法】以‘米良1號’獼猴桃為材料,采用RT-PCR法克隆得到2個Cu/ZnSOD家族成員,分別命名為AdCSD1和AdCSD2,通過生物信息學(xué)軟件分析序列特征、功能結(jié)構(gòu)域、基因結(jié)構(gòu)及系統(tǒng)進(jìn)化關(guān)系,應(yīng)用qRT-PCR技術(shù)研究它們在不同組織部位、不同貯藏溫度和激素處理后的表達(dá)模式。【結(jié)果】AdCSD1和AdCSD2的開放閱讀框分別為459和621 bp,分別編碼152和206個氨基酸,登錄號分別為MF034869和KY471357。生物信息學(xué)分析結(jié)果表明,AdCSD1和AdCSD2對密碼子選擇偏性不強(qiáng),均編碼具親水性的穩(wěn)定酸性蛋白,且包含完整的Cu/ZnSOD結(jié)構(gòu)域和保守的Cu2+/Zn2+結(jié)合位點(diǎn)。AdCSD1和AdCSD2的外顯子內(nèi)含子組成不同,且它們的序列一致性較低,在系統(tǒng)進(jìn)化樹中位于2個不同的分支,可能源自不同的基因祖先。AdCSD1和AdCSD2在獼猴桃各組織部位(根、莖、葉、花、幼果和成熟果)均有表達(dá),但表達(dá)水平不同。獼猴桃果實(shí)中AdCSD1和AdCSD2在4℃低溫貯藏過程中的表達(dá)量均比25℃常溫貯藏中同期的表達(dá)量低;它們在脫落酸處理后的表達(dá)均下調(diào),而在赤霉素處理后的表達(dá)模式不同。【結(jié)論】AdCSD1和AdCSD2均參與獼猴桃各組織部位活性氧的清除,且在果實(shí)低溫貯藏中的表達(dá)受到抑制,但它們對外源脫落酸和赤霉素的應(yīng)答模式不同。